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初级卫生专业技术资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格考试试题海量练习(V9)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-16   [手机版]    

初级卫生专业技术资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格考试试题海量练习(V9)导言】考试宝典发布初级卫生专业技术资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格考试试题海量练习(V9),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]乌药的归经是

A. 肺、肝、脾、肾经
B. 肺、脾、肾、膀胱经
C. 肺、胃、肝、膀胱经
D. 肝、胃、大肠、膀胱经
E. 肝、肾、胃、小肠经


2. [单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为

A. 9.0%
B. 12.0%
C. 13.0%
D. 14.0%
E. 15.0%


3. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


4. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查


5. [单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品招标代理组织
E. 药品销售代理组织


6. [单选题]不需要许可证的是

A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售


7. [单选题]首乌蒸制后减弱了滑肠致泻的副作用,其原因是

A. 蒽醌衍生物含量升高
B. 蒽醌衍生物含量降低
C. 结合型蒽醌水解成游离蒽醌
D. 卵磷脂含量增加
E. 卵磷脂含量降低


8. [单选题]下列选项中,具有活血通经、凉血止血功效的药物是

A. 棕榈炭
B. 大蓟
C. 川芎
D. 白茅根
E. 茜草


9. [单选题]栀子的归经是

A. 心、肺、胃、三焦经
B. 心、肝、胃、肺经
C. 心、肺、胆、膀胱经
D. 心、胃、肝、胆经
E. 心、胃、肺、膀胱经


10. [单选题]枇杷叶净制应

A. 刮去毛
B. 刷去毛
C. 烫去毛
D. 挖去毛
E. 撞去毛


11. [单选题]砒石的功效不包括

A. 攻毒
B. 杀虫
C. 逐水通便
D. 截疟
E. 敛疮


12. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


13. [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热,使其内部水分往外溢,使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。这种方法习称( )。

A. 发汗
B. 走油
C. 风化
D. 自燃
E. 霉变


14. [单选题]执业药师继续教育实行

A. 备案制度
B. 考试制度
C. 注册制度
D. 登记制度


15. [单选题]淫羊藿用羊脂油炙的目的是

A. 增强祛风湿作用
B. 增强温肾助阳作用
C. 增强止咳平喘作用
D. 缓和药性
E. 减少副作用


16. [单选题]手捻有滑腻感,易附着手指上的药材是

A. 蒲黄
B. 山银花
C. 款冬花
D. 洋金花
E. 菊花


17. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


18. [多选题]甘草不可与( )配伍使用?

A. 京大戟
B. 海藻
C. 芫花
D. 甘遂
E. 三七


19. [单选题]临床处方中,常用量为0.03~0.06g的是

A. 质地较重的药物
B. 质地较轻的药物
C. 一般药物
D. 有毒药物
E. 贵重药物


20. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


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