对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

[单选题]对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

A. 部分激励药
B. 竞争性拮抗药
C. 非竞争性拮抗药
D. 反向激动药
E. 完全激动药

正确答案 ：C

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[多选题]抗心律失常药分为下列几类( )

A. 钠通道阻滞药
B. N胆碱受体阻断药
C. β受体阻断药
D. 延长动作电位时程药
E. 钙拮抗药

正确答案 ：ACDE

解析：抗心律失常药不包括N胆碱受体阻断药。

[单选题]下列不属于协同作用的是

A. 普萘洛尔+氢氯噻嗪
B. 普萘洛尔+硝酸甘油
C. 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
D. 克林霉素+红霉素
E. 联磺甲氧苄啶

正确答案 ：D

解析：克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

[单选题]孕妇患急性肾盂肾炎应首选

A. 头孢噻肟
B. 庆大霉素
C. 左氧氟沙星
D. 四环素
E. 阿奇霉素

正确答案 ：A

解析：本题考查患急性肾盂肾炎孕妇的合理用药。妊娠期尿路感染宜选用毒性小的抗菌药物（阿莫西林、呋喃妥因或头孢菌素类等）。孕妇急性肾盂肾炎应静脉滴注抗菌药物治疗，可用半合成广谱青霉素或第三代头孢菌素，疗程为2周，故选项A为正确答案。庆大霉素、左氧氟沙星、四环素都是妊娠期禁用药物。孕妇应用阿奇霉素需要充分权衡利弊。

[单选题]属于B型药品不良反应的情况是

A. 青霉素导致过敏性休克
B. 阿托品导致口干
C. 孕妇服用己雌酚，有可能导致其女儿青春期后患阴道癌
D. 氯苯那敏导致嗜睡
E. 硝酸甘油导致心律加快

正确答案 ：A

解析：本题考查不良反应发生机制。药品不良反应发生机制有三种：(1)A型不良反应：副作用（阿托品用于解痉作用时，引起的口干、心悸）、毒性作用、后遗效应、继发反应、首剂效应、停药综合征、药物依赖性。(2)B型不良反应：过敏反应（如青霉素引起的过敏性休克）、特异质反应。(3)C型不良反应：致癌作用、致突变、致畸作用。

[单选题]临床上现常采用哌替啶代替吗啡的原因是

A. 镇痛作用强
B. 成瘾性较吗啡小
C. 抑制呼吸作用强
D. 作用持续时间长
E. 镇咳作用比吗啡强

正确答案 ：B

解析：本题考查哌替啶的应用。哌替啶是人工合成的麻醉学镇痛药，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用小，成瘾性比吗啡弱，因此其应用较多，故本题答案应选B。

[多选题]丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有

A. 单纯性甲状腺肿
B. 甲状腺功能亢进
C. 甲状腺危象
D. 单状腺功能亢进术前准备
E. 黏液性水肿

正确答案 ：BCD

解析：用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。

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