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[多选题]下列关于制剂的正确表述是( )
A. 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C. 同一种制剂可以有不同的药物
D. 制剂是药剂学所研究的对象
E. 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
[多选题]以下有关药品临床评价的特点的叙述中,正确的是
A. 先进性和长期性
B. 实用性和对比性
C. 证据性和实践性
D. 公正性和科学性
E. 公平性和社会性
正确答案 :ABD
解析:解析:本组题考查药品临床评价的特点。药品临床评价的结论,应该是建立在医学、药学诸多学科的理论和实践的新进展的基础上,得出的正确结论(A)。药品临床评价过程是把不同治疗药物的疗效、不良反应、给药方案和价格等多种多样的问题一起进行比较,重在临床实践(B)。药品临床评价关系人们用药安全、有效、经济,是一项实事求是的工作,必须讲究科学和诚信、公平和公正,应该依照多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法,经数理统计得出结论(D)。C、E描述不确切。
[单选题]仅作用于M胆碱受体,可用于治疗青光眼的药物是
A. 乙酰胆碱
B. 卡巴胆碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
E. 烟碱
正确答案 :C
[多选题]药品广告中必须标明药品的
A. 通用名称
B. 忠告语
C. 药品广告批准文号
D. 药品生产批准文号
E. 药品批号
正确答案 :ABCD
[多选题]儿童服用可发生牙齿变黄的药物是
A. 盐酸土霉素
B. 多西环素
C. 盐酸美他环素
D. 红霉素
E. 环孢素
正确答案 :ABC
[单选题]药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是
A. 试验用药品在市场上经销
B. 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C. 剩余的药品退回申办者
D. 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E. 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
正确答案 :C
解析:《药品临床试验管理规范》第五十三条:试验用药品不得在市场上经销。第五十四条:试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条:临床试验用药品的使用由研究者负责,研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六:申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中,研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条:监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。
[多选题]接触角的测定方法( )
A. 液滴法
B. 毛细管上升法
C. 气体透过法
D. 气体吸附法
E. 倾斜法
正确答案 :AB
[单选题]为快速杀菌药的抗菌药是
A. 万古霉素和林可霉素
B. 万古霉素和多黏菌素
C. 多黏菌素和杆菌肽
D. 万古霉素和替考拉宁
E. 红霉素和林可霉素
正确答案 :D
[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是
A. 取得执业医师资格
B. 经注册的执业医师
C. 执业医师注册的执业地点取得
D. 经注册的执业助理医师在执业地点取得
E. 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后
正确答案 :E
解析:《处方管理办法(试行)》第八条:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条:经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条:医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
[多选题]维生素E与硝酸的反应中加入的试剂有
A. 无水乙醇
B. 硝酸
C. 乙醚
D. 2,2′-联吡啶的乙醇溶液
E. 三氯化铁的乙醇溶液
正确答案 :AB