【导言】考试宝典发布(正高)高级卫生资格考试宝典2024临床血液学检验医学职称正高考试试题(Q8),更多临床医学检验临床血液学检验(正高)高级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。
1. [多选题]骨髓象检查诊断准确性与以下哪些因素无关( )。
A. 取材满意
B. 骨髓增生程度
C. 不同检查者不同的观察视野
D. 染色是否良好
E. 涂片制备偏厚,无尾部
2. [多选题]以下关于原位溶血或无效造血的说法正确的是( )。
A. 由于营养因素或先天性膜、酶、血红蛋白结构异常等因素所致
B. 于有核红细胞阶段或释放人周围血液循环中立刻破裂或溶血
C. 骨髓向外周循环中输出红细胞减少
D. 属于血管内溶血
E. 见于珠蛋白生成障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等疾病
3. [多选题]关于巨幼细胞性贫血的鉴别诊断, 正确的是
A. 全血细胞减少性疾病
B. 消化系统疾病:胃及十二指肠溃疡、胃癌、肝脾疾病等
C. 神经系统疾病:神经系统疾病,可以血清维生素Bl2水平测定相鉴别
D. 骨髓增生异常综合征(MDS)
E. 溶血性贫血
4. [多选题]未衰老的红细胞过早破坏可能与下列哪些机制有关( )。
A. 红细胞内血红蛋白聚集或沉淀
B. 红细胞内血红蛋白减少
C. 脾功能亢进
D. 红细胞内酶异常
E. 红细胞膜附着有不完全抗体或补体
5. [多选题]下列有些疾病临床上同时存在贫血及脾肿大,除外( )。
A. 缺铁性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 再生障碍性贫血
D. 先天性球形红细胞增多症
E. 巨幼红细胞性贫血
6. [多选题]急性杂合性白血病免疫学分型为 ( )
A. 双表型
B. 双系列类型
C. 单表型
D. 细胞系列转变型
E. 双显型
7. [多选题]目前"凝血常规"检验项目主要包括
A. APTT
B. vWF:Ag测定
C. PT
D. TT
E. Fg定量测定
8. [多选题]多发性骨髓瘤病人引起肾功能损害的因素是
A. 游离轻链(本-周蛋白)
B. 高钙血症
C. 尿酸过多
D. 血液黏滞性过高
E. 贫血
9. [多选题]关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的 ( )
A. 临床上常见静脉血栓形成
B. 是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血
C. 外周血小球形红细胞大于10%
D. 渗透脆性增加:于5.2~7.2g/L的低渗盐水开始溶解,4.0g/L完全溶解
E. 应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别
10. [多选题]铁是人体必需的最重要的微量元素之一,存在于所有生存的细胞内,铁的功能主要有( )。
A. 合成血红蛋白
B. 合成含铁酶
C. 参与儿茶酚胺的代谢、线粒体内氧化还原反应中酶系的电子传递和DNA的合成
D. 合成肌红蛋白
E. 以铁蛋白和含铁血黄素为主的储存铁
11. [多选题]慢性粒细胞白血病加速期的表现是
A. 非药物引起的血小板进行性降低或增高
B. 骨髓中有显著的胶原纤维增生
C. 出现Ph以外的其他染色体异常
D. 在血和(或)骨髓中,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)>10%
E. CFU-GM培养无集落生长
12. [多选题]诊断PNH应选作下列哪些试验
A. 红细胞渗透脆性试验
B. 尿含铁血黄素试验
C. 酸溶血试验
D. 冷溶血试验
E. 蔗糖水溶血试验
13. [多选题]外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪些疾病具有辅助诊断价值
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 巨幼细胞性贫血
C. 珠蛋白生成障碍性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 缺铁性贫血
14. [多选题]下列哪些是B细胞的免疫标志
A. CD10
B. CD19
C. CD68
D. HLA-DR
E. CD22
15. [多选题]铁主要以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存在
A. 骨髓
B. 肝
C. 脾
D. 肺
E. 血浆
16. [多选题]属于质量管理体系活动的是
A. 血红蛋白检验项目的经济效益评价
B. 新检测技术的研究
C. 现有检验项目的临床应用价值评估
D. 建立安全管理体系
E. 实验室人员能力评估
17. [多选题]属于血小板α颗粒的内容物有 ( )
A. Fg
B. ADP
C. 因子Ⅴ
D. ATP
E. 5-HT
18. [多选题]恶性组织细胞按其形态学特征可分为 ( )
A. 异常组织细胞
B. 多核巨细胞
C. 淋巴样组织细胞
D. 吞噬性组织细胞
E. 单核样组织细胞
19. [多选题]用于筛查血小板相关抗体(PAIg)的方法有( )。
A. 直接血小板免疫荧光试验
B. 间接血小板免疫荧光试验
C. 单克隆抗体血小板固定试验
D. 流式微球芯片技术
E. 改进抗原捕获酶联免疫吸附试验
20. [多选题]下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 先天性球形红细胞增多症
E. G-6-PD缺乏症