初级卫生专业资格考试宝典中药士初级资格实战模拟考试试题(Y3)

1. [单选题]关于装斗的说法，错误的是

A. 一般饮片的装斗量应装满容积
B. 全草类或种子类饮片要过筛过箩
C. 鲜药如生姜、芦根等均须洁净之后放置备用
D. 青黛、滑石、蒲黄、马勃、车前子、葶苈子等饮片须垫纸盛装
E. 外观形体相似的饮片应核准名签，以免装错斗

2. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

3. [单选题]颗粒剂的优点不包括

A. 吸收较快、作用迅速
B. 制备工艺适于工业生产，产品质量较稳定
C. 剂量较小，携带、贮藏、运输较方便
D. 可达到缓释的目的
E. 具有良好的吸湿性，易吸水结块

4. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

5. [单选题]以下不属于配伍禁忌的是

A. 巴豆与牵牛子
B. 贝母与草乌
C. 芫花与藜芦
D. 肉桂与赤石脂
E. 丁香与郁金

6. [单选题]属于分离不同药用部位的是

A. 麻黄分离根和草质茎
B. 厚朴分离栓皮
C. 枳壳分离瓤
D. 巴戟天分离木心
E. 党参分离芦头

7. [单选题]草酸钙针晶存在于黏液细胞中，含大量淀粉粒且导管为环纹或螺纹的中药是

A. 白术
B. 肉桂
C. 石菖蒲
D. 半夏
E. 天麻

8. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

9. [单选题]大怒、暴怒可以导致的是

A. 气结
B. 气下
C. 气上
D. 气滞
E. 气散

10. [单选题]火麻仁入汤剂的剂量是

A. 3～5g
B. 5～8g
C. 8～10g
D. 10～15g
E. 15～20g

11. [单选题]每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

12. [单选题]对于苷类物质描述说法错误的是

A. 存在于植物体的复杂有机化合物
B. 极容易分解
C. 植物采集后必须迅速予以干燥
D. 含苷物质在55℃～60℃时酶会被破坏而失去作用
E. 光线和微生物不会影响其质量

13. [单选题]适合乳香、没药的粉碎方法是

A. 打底套色
B. 加液研磨
C. 串料
D. 串油
E. 蒸罐

14. [单选题]下列药物配伍属于十九畏的是

A. 乌头与半夏
B. 官桂与石脂
C. 甘草与芫花
D. 藜芦与丹参
E. 山药与天花粉

15. [单选题]临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的是哪类药所致

A. 乌头类药物
B. 洋地黄类药物
C. 雷公藤及多苷片
D. 马钱子及含马钱子的中成药
E. 朱砂、轻粉、红粉等制剂

16. [单选题]第一类精神药品每次处方

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

17. [单选题]阳和汤的组成是

A. 熟地黄，鹿角，炮姜，麻黄，桂枝，白芥子，甘草
B. 熟地黄，鹿角胶，炮姜炭，肉桂，麻黄，白芥子，甘草
C. 熟地黄，鹿角胶，干姜，肉桂，麻黄，白芥子，川芎
D. 生地黄，鹿角，炮姜炭，桂枝，麻黄，白芥子，细辛
E. 熟地黄，鹿角胶，炮姜，桂枝，麻黄，细辛，甘草

18. [单选题]冷藏温度是

A. 10℃以下
B. 0℃～10℃
C. 10℃～20℃
D. 20℃～25℃
E. 室温即可

19. [单选题]除去热原用

A. 180℃，3～4小时
B. 160～170℃，2小时
C. 115℃，30分钟，表压68.7kPa
D. 60～80℃，1小时
E. 100℃，30～45分钟

20. [单选题]药品管理法立法的宗旨和核心目的是

A. 卫生资源的合理使用
B. 药品的合理布局
C. 药品监督机构的健全和科学管理
D. 维护人民身体健康和用药的合法权益
E. 维护医药工作者的合法权益

1.正确答案 ：A

解析：答案：A 解析：药斗装量不可过满，防止调剂时抽拉药斗使药物溢出，造成相互掺混。一般装入容积的4／5处，种子药粒较圆而细小，更易冲出，故应装入容积的3／5处。

2.正确答案 ：B

解析：答案：B。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时应由药品批发企业将药品送至医院。

3.正确答案 ：E

解析：答案：E　保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。 　　制备工艺适于工业生产，且产品质量较稳定。 　　剂量较小，携带、贮藏、运输较方便。 　　为提高产品的稳定性或达到相应的释药目的，可将颗粒包衣或制成缓释制剂。 　　某些品种具一定吸湿性，包装不严易吸湿结块，影响产品质量，应予以注意。

4.正确答案 ：E

解析：答案：E。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。

5.正确答案 ：C

6.正确答案 ：A

7.正确答案 ：D

解析：答案：D半夏 粉末：类白色。无臭，味辛辣、麻舌而刺喉 　　①淀粉粒众多，单粒呈类圆形、半圆形或圆多角形，复粒由2～6分粒组成 　　②草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长20～144μm 　　③导管为螺纹或环纹 　　

8.正确答案 ：E

解析：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十二条　甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和用，但病患 者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医治疗的建议。答案选E

9.正确答案 ：C

解析：七情内伤亦常致气的升降出入异常，此即《素问》所说“怒则气上，喜则气缓，悲则气消，恐则气下……惊则气乱，思则气结”。大怒可使肝气上逆，气血也随之上升，故日“怒则气上”。心情舒畅，则气血和调，营卫通利，但喜之太过则反使心气涣散而不收，故日“喜则气缓”。悲能伤肺耗气，故日“悲则气消”。恐可使肾气受伤而气陷于下，故日“恐则气下”。惊则心无所依，神无所附，故曰“晾则气乱”。久思可使气留而不行，故曰“思则气结”。答案选C

10.正确答案 ：D

解析：答案：D。火麻仁入汤剂的剂量是10～15g。

11.正确答案 ：B

解析：《麻醉药品管理办法》，第二十六条 麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。答案选B

12.正确答案 ：E

解析：答案：E苷类：苷是存在于植物体各器官的细胞质或液泡中的一种复杂的有机化合物。 　　苷类具有容易分解的性质，因此在植物采集后，必须用适当的温度迅速予以干燥。多数含苷植物可在55～60℃干燥，在此温度下酶被破坏而失去作用。有一些含苷类中药在贮藏前应先使其发酵，以产生有效成分，如自香荚牛制备香荚醛。 　　有的中药在应用时须先加水，放在适当温度下，促使所含的苷与酶进行水解，例如，自芥子中制取芥子油；自苦杏仁中制取苦杏仁水；像这类中药不宜用60℃温度干燥，以免所含的酶失去作用。 　　总之，含苷类的中药在贮藏时必须注意干燥，避免湿气的侵入。 　

13.正确答案 ：C

解析：答案：C解析：乳香、没药是树脂类药材，黏性较强。应将处方中其他药材粉碎成粗粉，再将其与乳香、没药混合粉碎。

14.正确答案 ：B

15.正确答案 ：B

解析：答案：B 与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病

16.正确答案 ：C

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，每张处方不得超过3日常用量。答案选C

17.正确答案 ：B

解析：答案：B。阳和汤《外科证治全生集》 　　【组成】熟地黄一两 麻黄五分 鹿角胶三钱 白芥子二钱 肉桂一钱生甘草一钱 炮姜炭五分

18.正确答案 ：B

解析：答案：B冷藏养护法的温度应在0-10℃范围内。

19.正确答案 ：A

解析：一般采用180℃，3～4小时；250℃，30～45分钟；或650℃，1分钟，可彻底破坏热原。A是正确的。

20.正确答案 ：D

解析：中华人民共和国药品管理法 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。答案选D

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