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1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理
2. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
3. [单选题]以下不属于抗真菌药的是
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
4. [单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
5. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
6. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
7. [单选题]肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括
A. 激动支气管平滑肌β受体
B. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓度增加
C. 抑制肥大细胞释放过敏介质
D. 用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药
E. 抑制过敏性炎症反应
8. [单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是
A. 抑制痛觉感受器
B. 使镇痛药在体内灭活减慢
C. 抑制大脑皮层
D. 扩张外周血管，增加散热
E. 收缩脑血管
9. [单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
10. [单选题]《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是
A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 是否重复给药
C. 药费支出是否合理
D. 药物剂型与给药途径是否合理
E. 需要皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
11. [单选题]咪唑类抗真菌作用机制是
A. 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B. 影响二氢叶酸合成
C. 影响真菌细胞膜通透性
D. 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
E. 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
12. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
A. 扩张血管，降低外周阻力
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心脏缺血区供血
D. 改善心肌代谢
E. 促进氧合血红蛋白解离
13. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是
A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响
14. [单选题]某医院药剂科进行了人员调整，药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品，下列他的做法不正确的是
A. 搬运时轻拿轻放
B. 避免撞击
C. 经常检查包装容器
D. 发现包装封口不严及时处理
E. 保证双人领取、一本记账
15. [单选题]下列呼吸系统用药，按照药物妊娠毒性分级，属于B类的药物是
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚
16. [单选题]易爆品、剧毒品必需专库保管，实行"五双"管理，即
A. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
B. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
C. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
D. 双人核对，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
E. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
17. [单选题]具有成瘾性的中枢镇咳药是
A. 右美沙芬
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 氯苯那敏
E. 氨苯碱
18. [单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
19. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
20. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
