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[单选题]通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。
A. 秋水仙碱
B. 丙磺舒
C. 别嘌呤
D. 苯溴马隆
E. 布洛芬
[单选题]制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（ ）。
A. 潜溶剂
B. 增溶剂
C. 絮凝剂
D. 消泡剂
E. 助溶剂
正确答案 ：B
解析：1.加入增溶剂：表面活性剂在水中形成胶束。
[单选题]乳儿禁用的药物不包括下列哪种药物
A. 卡那霉素
B. 水杨酸钠
C. 氯霉素
D. 吲哚美辛
E. 青霉素
正确答案 ：E
解析：青霉素类对乳儿安全；头孢菌素类在乳汁中的含量甚微，但第四代头孢菌素类如头孢匹罗、头孢吡肟例外。
[多选题]下列药物与氯吡格雷合用后，可使前者血浆药物浓度降低的是
A. 茶碱
B. 地高辛
C. 环孢素
D. 苯妥英钠
E. 甲苯磺丁脲
正确答案 ：BC
解析：氯吡格雷与茶碱合用，可降低茶碱的清除率，所以茶碱血浆药物浓度升高；与地高辛合用，可使地高辛血浆药物浓度轻度下降；与环孢素合用，偶见降低环孢素血浆药物浓度的报道；与苯妥英钠、甲苯磺丁脲、非甾体类抗炎药等通过CYP2C9代谢的药物合用，血浆药物浓度增加。
[单选题]上市后药品再评价阶段属于
A. 一期临床试验
B. 二期临床试验
C. 三期临床试验
D. 四期临床试验
E. 0期临床试验
正确答案 ：D
解析：本题考查的是药品临床评价。(1)Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。(2)Ⅱ期临床试验治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。(3)Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。(4)Ⅳ期临床试验上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群（包括儿童、妊娠及哺乳期妇女、老年人及肝肾功能不全患者）中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等：此期可以不限定单一用药，考察各种给药方案下的疗效与适应证。观察单一给药和联合给药讨程中的不良反应及药物相互作用。
[单选题]含有马兜铃酸的中药，可引起的典型药源性疾病是( )
A. 粒细胞减少症
B. 消化性溃疡
C. 慢性肾衰竭
D. 溶血性贫血
E. 呼吸抑制
正确答案 ：C
解析：马兜铃酸类化合物中，主要的毒性成分为马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ，其在硝基还原酶的催化下，一部分被还原为马兜铃内酰胺，另一部分在还原过程中进一步与DNA作用，形成加合物。其中马兜铃酸Ⅰ是马兜铃属植物中毒性最强的成分。另有研究发现，不但马兜铃酸具有很强的肾毒性，其代谢产物马兜铃内酰胺同样具有肾毒性。故本题选择C。
[单选题]《中国药典》采用( )测定甲地高辛含量。
A. 滴定分析法
B. 紫外-可见分光光度法
C. 内标法
D. 加校正因子的内标法
E. 外标法
正确答案 ：C
解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量。
[单选题]属于麻醉药品的是
A. 曲马多
B. 美沙酮
C. 司可巴比妥
D. 麦角新碱
正确答案 ：B
解析：我国生产使用的麻醉药品包括可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、羟考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。
[单选题]关于经营者履行“三包或其他责任义务的说法,错误的是( )
A. 经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货9
B. 经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应当承担退货运输等必要费用
C. 消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费者承担费
D. 经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货
正确答案 ：D
解析：经营者采用网络、电视、电话、邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品之日起七日内退货，除法律规定的情形外，无需说明理由
