生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》

[多选题]生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C. 生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D. 生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

正确答案 ：ABCD

解析：是根据《药品管理法实施条例》生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；④生产、销售假药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABCD。

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[多选题]下列属于"湿性趋下"特点表现的症状是

A. 带下
B. 小便浑浊
C. 泄泻
D. 下痢
E. 崩漏

正确答案 ：ABCD

解析：湿性趋下，易伤阴位为湿邪的基本特性。湿邪伤人，其病多见于下部，如下肢水肿明显。此外，淋浊、带下、泄痢等病证，亦多由湿邪下注所致。故此题应选ABCD。

[单选题]片剂在贮藏中易

A. 虫蛀
B. 霉变
C. 挥发
D. 沉淀
E. 酸败

正确答案 ：B

解析：片剂因含药材粉末或浸膏量较多，因此当气温高时，片剂极易吸潮、松片、裂片以致粘连、霉变等，发现上述现象则不能使用。故此题应选B。

[单选题]溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，而使溶胶稳定性显著提高的现象称

A. 相互作用
B. 保护作用
C. 稳定作用
D. 反絮凝作用
E. 转相作用

正确答案 ：B

解析：高分子化合物对溶胶的保护作用：保护作用是指溶胶中加入高分子溶液到一定浓度时，能显著地提高溶胶的稳定性，使其不易发生聚集，形成的溶液称为保护胶体。其原理是由于足够数量的高分子物质被吸附在溶胶粒子的表面上，形成类似高分子粒子的表面结构，因而稳定性增高。但如加入溶胶的高分子化合物的量太少，则反而降低了溶胶的稳定性，甚至引起聚集.这种现象称为敏化作用。答案选B

[单选题]山豆根的用量

A. 3～6g
B. 5～10g
C. 3～5g
D. 3～10g
E. 3～9g

正确答案 ：A

解析：本题是本次大纲新增内容，主要考查有毒药物的剂量。考生应该熟悉常见有毒药物的使用剂量，如三颗针的用量应控制在9～15g;山豆根的用量应控制在3～6g；天南星（制天南星）的用量应控制在3～9g；木鳖子的用量应控制在0.9～1.2g；附子的用量应控制在3～15g;雄黄的用量应控制在0.05～0.1g;白果的用量应控制在5～10g;华山参的用量应控制在0.1～0.2g;苍耳子的用量应控制在3～10g；牵牛子的用量应控制在3～6g;商陆的用量应控制在3～9g;常山的用量应控制在5～9g；蜈蚣的用量应控制在3～5g;蕲蛇的用量应控制在3～9g;香加皮的用量应控制在3～6g；金钱白花蛇的用量应控制在2～5g；全蝎的用量应控制在3～6g;仙茅的用量应控制在3～10g;半夏的用量应控制在3～9g;甘遂的用量应控制在0.5～1.5g;白附子的用量应控制在3～6g;朱砂的用量应控制在0.1～0.5g;制川乌的用量应控制在1.5～3g;洋金花的用量应控制在0.3～0.6g；蟾酥的用量应控制在0.015～0.03g等。

[单选题]负责药品流通行业管理的部门是

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生部门
C. 国家工业和信息化管理部门
D. 国家商务部门

正确答案 ：D

解析：(1)商务管理部门负责药品流通行业管理。

[单选题]既补心脾，又养血安神的药物是

A. 仙茅
B. 海马
C. 蜂蜜
D. 狗脊
E. 龙眼肉

正确答案 ：E

解析：本题主要考查龙眼肉的功效。备选答案中仙茅、海马、狗脊均补肾阳；蜂蜜补气；龙眼肉既补心脾，又养血安神。故答案应选择E。

[单选题]药品内标签可以不标注

A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期

正确答案 ：B

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

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