下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良

[单选题]下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是

A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺

正确答案 ：C

解析：主要考查螺内酯的不良反应。螺内酯的不良反应包括高血钾、胃肠道反应、中枢神经系统反应、性激素样反应、口渴、皮疹、粒细胞减少及肌痉挛等。

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[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

A. 国家工商行政管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 国家药品监督管理部门

正确答案 ：D

解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

[单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
C. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
D. 通用名、商标名、商品名
E. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称

正确答案 ：E

[单选题]用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为

A. 醋酸铅
B. 硫酸汞
C. 硝酸汞
D. 硫酸铅
E. 醋酸汞

正确答案 ：E

[单选题]维生素C与氨茶碱配伍可产生

A. 变色
B. 浑浊
C. 盐析
D. 沉淀
E. 结晶

正确答案 ：A

解析：烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用可导致颜色改变。故此题应选D。

[单选题]国家实行药品不良反应

A. 总结制度
B. 公布制度
C. 追溯制度
D. 报告制度
E. 登记制度

正确答案 ：D

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
B. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

正确答案 ：A

解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

[单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 根据临床需要，随时增加总品种数
B. 由省级药品监督管理部门审批
C. 由医疗机构药学部门制定
D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种

正确答案 ：D

解析：(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案，未经备案不得采购，故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种，故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种；②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录；③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次：如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录；调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加，故B错误。

[单选题]药品上市前药品临床评价分为

A. 二期
B. 四期
C. 一期
D. 三期
E. 五期

正确答案 ：D

[单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A. 5年，6个月
B. 3年，3个月
C. 3年，6个月
D. 5年，3个月

正确答案 ：B

解析：执业药师注册有效期为3年，注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。

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