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[多选题]关于液体制剂的质量要求包括
A. 均相液体制剂应是澄明溶液
B. 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C. 口服液体制剂应口感好
D. 所有液体制剂应浓度准确
E. 渗透压应符合要求
[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是
A. 严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
B. 医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
C. 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
D. 医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
正确答案 ：ABD
解析：医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书；从经营企业采购的，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片，保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。故选ABC。
[单选题]属于第一类精神药品的是
A. 氯胺酮注射液
B. 复方枇杷喷托维林颗粒
C. 氨酚氢可酮片
D. 复方樟脑酊
正确答案 ：A
[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一类精神药品批发业务的是
A. 全国性批发企业
B. 药品零售连锁企业
C. 医疗机构
D. 区域性批发企业
正确答案 ：D
解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
[单选题]关于输液叙述不正确的是
A. 输液pH尽可能与血液相近
B. 渗透压可为等渗或低渗
C. 输液中的可见异物可引起过敏反应
D. 输液中不得添加任何抑菌剂
E. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
正确答案 ：B
解析：输液渗透压可为等渗或偏高渗。
[单选题]包合物能提高药物稳定性，那是由于
A. 主客体分子间相互作用
B. 药物进入立体分子空间中
C. 主体分子溶解度大
D. 立体分子很不稳定
E. 主客体分子间发生化学反应
正确答案 ：B
解析：本题为识记题，包合物能提高药物稳定性主要是因为药物进入立体分子空间中，具有包合作用的外层分子为主分子，被包合到主分子空穴的小分子物质为客分子，故本题选A。
[单选题]负责清场及填写清场记录的是
A. 生产操作负责人
B. 生产操作人员，清场人员
C. 生产操作人员
D. 清场人员
正确答案 ：C
解析：负责清场及填写清场记录的是生产操作人员。故选B。
[单选题]国家三级野生药材物种是指
A. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
B. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C. 分布区域缩小的重要野生药材物种
D. 资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
正确答案 ：A
解析：国家三级野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。故选C。
[多选题]在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有
A. 盐酸多巴酚丁胺
B. 重酒石酸肾上腺素
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 重酒石酸间羟胺
E. 沙美特罗
正确答案 ：ABC
解析：本题考儿茶酚类肾上腺素受体激动剂的体内代谢。"儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）的催化，分别发生苯环3-羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除。"属儿茶酚胺类结构，具有相似代谢特点，口服无效，需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素，盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸异丙肾上腺素等。其他分析：选项A（沙特美罗）、选项E（重酒石酸间羟胺）不属儿茶酚胺类结构。
[单选题]关于行政机关施行行政许可不正确的是
A. 有向申请人提供格式文本的义务
B. 有公示行政许可事项和条件的义务
C. 对公示内容进行解释的义务
D. 允许申请人办理许可证的义务
正确答案 ：D
解析：行政机关施行行政许可，行政机关负有向申请人提供格式文本的义务；公示行政许可事项和条件的义务；对公众内容进行解释、说明的义务。故选D。
