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选择治疗良性前列腺增生的药物的主要依据是

来源: 考试宝典    发布:2024-02-12  [手机版]    

导言】考试宝典发布"选择治疗良性前列腺增生的药物的主要依据是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]选择治疗良性前列腺增生的药物的主要依据是

A. 残尿量
B. 日尿量
C. 雄激素的水平
D. 雌激素的水平
E. 前列腺特异抗原(PSA)的水平


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[多选题]"连续用药3天症状未缓解,应向执业医师咨询或及时去医院就诊"的剂型是

A. 滴耳剂
B. 滴眼剂
C. 滴鼻剂
D. 眼膏剂
E. 鼻用喷雾剂

正确答案 :AC

解析:滴鼻净长期滴用,可导致药物性鼻炎,因此应适可而止,连续用药3天以上,症状未缓解应向执业医师咨询。


[多选题]属于严重药品不良反应情形的有

A. 皮肤过敏
B. 耳聋
C. 恶心、呕吐
D. 脑瘫

正确答案 :BD

解析:因使用药品引起导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应,脑瘫、耳聋均属于此种情况。故选BD。


[多选题]医疗机构药师工作职责包括

A. 参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B. 参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C. 参与住院患者疾病诊断、书写病历、行使处方权
D. 开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警

正确答案 :ABD

解析:只有医师具有处方权。


[单选题]企业直接接触药品的工作人员

A. 每3个月应进行健康检查并建立档案
B. 每半年应进行健康检查并建立档案
C. 每1年应进行健康检查并建立档案
D. 每2年应进行健康检查并建立档案

正确答案 :C

解析:企业直接接触药品的工作人员应每1年应进行健康检查并建立档案。故选C。


[单选题]下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是

A. 某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一
B. 某外用乳膏标签上采用绿底白色字体的“外”字标识
C. 某药品的通用名字体采用深蓝色,与背景形成强烈反差
D. 某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的二分之一

正确答案 :A

解析:(1)商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。故A正确。(2)外用药品标识采用红底白色字体的“外”字标识。故B错误。(3)通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。故C错误。(4)注册商标含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。故D错误。


[多选题]药物警戒信号来源包括

A. 主动监测
B. 被动监测
C. 重点药物监测
D. 病例随访、登记
E. 专业刊物的病例报道

正确答案 :ABDE

解析:(1)被动监测一般采用的自发报告体系;(2)主动监测定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法;(3)专业刊物发表的病例报道;(4)除此外还有病例随访、登记等方式。


[多选题]影响眼部吸收的因素有

A. 制剂的pH
B. 制剂的渗透压
C. 角膜的通透性
D. 制剂角膜前流失
E. 药物的理化性质

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查影响眼部吸收的因素,影响眼部吸收的因素有制剂的pH、制剂的渗透压、角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物的理化性质,故本题答案选ABCDE。


[单选题]重金属检查法中,所使用的醋酸盐缓冲液的pH值是

A. 1.5
B. 2.5
C. 3.5
D. 4.5
E. 6.5

正确答案 :C

解析:本题考查的是重金属的检查。金属离子与硫化物的呈色溶液受PH值影响较大当PH3.0~3.5时,硫化铅沉淀较完全。酸度增大,重金属离子与硫化氢呈色变浅,甚至不显色,因此供试品若用强酸溶解,或在处理中用了强酸,在加入硫代乙酰胺试液前,应先加入氨水至溶液对酚酞指示剂显中性,再加入PH3.5醋酸盐缓冲液调节溶液的酸度。


[单选题]不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A. 疫苗
B. 非临床治疗首选的药品
C. 生物制品
D. 发生严重不良反应的药品,经评估不宜作为国家基本药物使用的药品

正确答案 :B

解析:不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品:①含有国家濒危野生动植物药材的;②主要用于滋补保健作用,易滥用的;③非临床治疗首选的;④因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。从国家基本药物目录中调出的情形:①药品标准被取消的;②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。



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