非选择性COX-2抑制剂

[单选题]非选择性COX-2抑制剂

A. 布洛芬
B. 塞来昔布
C. 甲氨蝶呤
D. 利妥昔单抗
E. 泼尼松

正确答案 ：A

解析：鉴于解热、镇痛和抗炎药物治疗作用的主要机制与抑制COX-2有关，而传统的这类药物大多为非选择性的COX抑制药，抑制COX-1常涉及临床常见的不良反应，如胃肠道反应、消化道出血、肾功能损害等。为此，近年来选择性的COX-2抑制药相继出现。芳基丙酸类药物布洛芬为典型代表。答案选A

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[单选题]米非司酮作用机制

A. 抗受精卵着床
B. 促子宫内膜壁充血增厚
C. 促进受精卵着床
D. 抑制排卵
E. 促进与宫内膜脱落

正确答案 ：A

解析：本题考查的是性激素类药物和影响生殖功能药。抗孕激素类药：米非司酮事后避孕、人流，是孕激素受体的阻断药。具有抗孕激素和抗皮质激素活性，还具有微弱的雄激素活性。对抗黄体酮对子宫内膜的作用，具有抗着床作用。可作为事后避孕的有效措施，具有抗早孕作用，可终止早期妊娠。

[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》。核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是( )。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级新闻出版管理部门
D. 省级电信管理部门

正确答案 ：B

解析：《互联网药品信息服务管理办法》规定：各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。

[单选题]下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于1年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

A. 甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B. 丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C. 乙企业发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D. 丁企业异地发布左氧氟沙星滴眼液广告未向发布地药品广告审查机关备案的

正确答案 ：A

解析：(1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。故A正确。(2)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请；取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。故B错误。(3)被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告，必须立即停止发布。故C错误。(4)异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故D错误。

[多选题]下列哪些药剂属于均相液体药剂

A. 低分子溶液
B. 高分子溶液
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂

正确答案 ：AB

解析：此题考查液体药剂的分类。液体药剂按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂，均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。故本题答案应选AB。

[单选题]对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A. 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B. 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C. 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D. 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E. 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

正确答案 ：C

解析：本题为识记题，非竞争受体拮抗剂使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低，故直接选C。

[多选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括

A. 吊销许可证
B. 责令停产停业
C. 较小数额罚款
D. 较大数额罚款

正确答案 ：ABD

解析：行政处罚听证程序：行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。警告、较小数额罚款适用简易程序。

[单选题]适宜清晨服用的药物是

A. 平喘药
B. 抗过敏药
C. 调节血脂药
D. 抗抑郁药
E. 长效β受体阻断剂

正确答案 ：D

解析：抗抑郁药、抗高血压药、利尿药、泻药、糖皮质激素、驱虫药等适宜清晨服药。平喘药、抗过敏药、调节血脂药、长效β受体阻断剂宜睡前服药。

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

A. 未经诊疗直接为患者提供处方药
B. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品
C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药
D. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

正确答案 ：ACD

解析：凭执业医师的处方销售处方药，不得通过互联网交易直接向公众销售处方药；医疗制剂只能在本机构内使用。

[单选题]国家免疫规划疫苗的最小外包装

A. 国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
B. 国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C. 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
D. 疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

正确答案 ：C

解析：疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。故选C。

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