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[多选题]关于ACE抑制剂治疗CHF叙述正确的是
A. 能防止和逆转心肌肥厚
B. 能消除或缓解CHF症状
C. 可明显降低病死率
D. 可引起低血压和减少肾血流量
E. 是治疗收缩性CHF的基础药物
[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应
A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 感染性疾病部门
C. 药学部门
D. 抗菌药物管理工作机构
E. 医院感染管理部门
正确答案 ：C
[多选题]下列何种病人使用泻药属于滥用
A. 诊断不明的急腹症
B. 孕妇
C. 婴幼儿
D. 年老体弱
E. 肠道出血
正确答案 ：ABCE
[单选题]以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A. HLB
B. GMP
C. CMC
D. MC
E. CMS-Na
正确答案 ：C
解析：HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。
[多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
A. 头孢菌素
B. 阿昔洛韦
C. 瑞替普酶
D. 依托泊苷
E. 红霉素
正确答案 ：ABCD
解析：本题考查要点是“不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品”。不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有：①青霉素：青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶于50～100mL氯化钠注射液中，于0.5～1小时滴毕，既可在短时间内形成较高的血浆浓度，又可减少因药物分解而致敏。②头孢菌素：大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐，葡萄糖注射液在制备中加入盐酸，两者可发生反应产生游离的头孢菌素，若超过溶解度许可，会产生沉淀或浑浊，建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液(3mL/1000mL)。③苯妥英钠：属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。④阿昔洛韦：属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀，宜先用注射用水溶解。⑤瑞替普酶：与葡萄糖注射液配伍可使效价降低，溶解时宜用少量注射用水溶解，不宜用葡萄糖溶液稀释。⑥依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂：依托泊苷等在葡萄糖注射液中不稳定，可析出细微沉淀，宜用氯化钠注射液、注射用水等充分稀释，溶液浓度越低，稳定性越大。所以，选项A、B、C、D符合题意。选项E的“红霉素”属于不宜选用氯化钠注射液溶解的药品。红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解，可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐，产生胶状不溶物，使溶液出现白色浑浊或结块沉淀。应先溶于注射用水6～12mL中，再稀释于5%或10%葡萄糖注射液中。此外，红霉素在酸性溶剂中破坏降效，一般不宜与低pH的葡萄糖注射液配伍，可在5%～10%葡萄糖注射液中，添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5mL，使pH升高至5.0以上，则有助于稳定。因此，本题的正确答案为ABCD。
[单选题]男，25岁，2小时内连续发生全身强直-阵挛性发作4次。既往有癫痫病史13年，长期服苯妥英钠治疗。入院检查：浅昏迷，体温38℃，血压正常。入院后又发作2次，最初的处理，下列不恰当的是
A. 血糖测定
B. 建立静脉通道
C. 血清苯妥英钠水平测定
D. 静脉缓推地西泮
E. 肌内注射苯妥英钠
正确答案 ：E
解析：癫痫连续发作，且发作间期意识不缓解，为癫痫持续状态，首选地西泮静脉缓推，肌内注射苯妥英钠不妥当。
[多选题]糖皮质激素对中枢神经系统的作用有
A. 欣快
B. 呼吸抑制
C. 失眠
D. 激动
E. 诱发精神失常
正确答案 ：ACDE
[多选题]以下所列"患者用药咨询的环境"中，适宜的是
A. 适当隐秘
B. 环境舒适、相对安静
C. 标志明确、显而易见
D. 紧邻住院药房和门诊大堂
E. 配备微机、打印机、医药学书籍、资料
正确答案 ：ABCE
解析：解析：对一些特殊患者（如计划生育、皮肤及性病科的患者），药师咨询应单设"适当隐秘"的咨询处(A)。咨询"环境舒适、相对安静"，以便使患者感到信任和舒适，有利沟通(B)。药师咨询的位置应"标志明确、显而易见"，使患者可清晰看到药师(C)。咨询台应"配备微杌、打印机、医药学书籍、资料"以便适时查阅和打印(E)。备选答案D不正确。咨询处应紧邻"门诊"药房和药店大堂，以便门诊患者和购药人员咨询。一般"住院药房"不便患者逗留。
[单选题]常用于调节凡士林稠度的是
A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 液体石蜡
D. 丙二醇
E. 二甲硅油
正确答案 ：C
解析：油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度。
[单选题]国家实行药品不良反应
A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度
正确答案 ：D
解析：本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。
