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[单选题]急性或轻型肝炎时,肝功能检查结果可能显示的是
A. AST上升
B. ALT上升
C. AST/ALT比值<1
D. AST/ALT比值>1
E. AST、ALT同时上升
[单选题]下列哪一项不是液体制剂常用的潜溶剂
A. 乙醇
B. 丙二醇
C. 甘油
D. 聚乙二醇
E. 碘化钾
正确答案 :E
解析:碘化钾是液体制剂常用的助溶剂。
[单选题]第一类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
正确答案 :C
解析:麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是
A. 中药材与中药饮片必须分库存放
B. 不同批号的药品必须分库存放
C. 药品与非药品必须分库存放
D. 外用药与其他药品必须分库存放
正确答案 :A
解析:药品按批号堆码,不同批号药品不得混垛,药品与非药品,外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放。故选A。
[单选题]应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A. 省卫生行政部门
B. 省药品监督管理部门
C. 省公安部门
D. 省工商部门
E. 省人力资源和社会保障部门
正确答案 :A
解析:本题考查的是印签卡。根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理管理》 五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。 对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。
[单选题]含特殊药品复方制剂禁止事项不包括
A. 含麻黄碱类复方制剂不得委托生产
B. 境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C. 药品生产企业和药品批发企业可以使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
D. 企业如发现购买方资质可疑或采购人员身份可疑的,应请相关主管部门协助核实,若发现异常应及时报告并终止交易
正确答案 :C
解析:本题考查含特殊药品复方制剂禁止事项。生产和经营含特殊药品复方制剂时,禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易,且不得委托生产。境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。企业如发现购买方资质可疑或采购人员身份可疑的,应请相关主管部门协助核实,若发现异常应及时报告并终止交易。
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 进行复核和质量检查
正确答案 :D
解析:药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。
[单选题]属于麻醉药品的是
A. 曲马多
B. 氯胺酮
C. 麦角胺
D. 罂粟壳
正确答案 :D
解析:麻醉药品(22):可卡因、可待因、双氢可待因、蒂巴因(可卡可待蒂巴因);吗啡(包括吗啡阿托品注射液)、乙基吗啡、罂粟壳、罂粟浓缩物(包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉)、福尔可定(吗啡罂粟福可定);阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片)、氢可酮、美沙酮、氢吗啡酮、羟考酮、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼(一阿四酮三太尼);右丙氧芬、二氢埃托啡、布桂嗪(右边土匪不跪秦);地芬诺酯、哌替啶(地芬替啶)。