【导言】考试宝典发布卫生中级专业技术资格考试宝典辽宁省药学中级专业技术资格历年考试真题汇总(B2)，更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
2. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
3. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
4. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
5. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗
A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作
6. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
7. [单选题]服用甲基多巴引起的便秘主要是因为
A. 药物减慢了排便活动
B. 大便中的水分被吸收
C. 药物导致大便干燥
D. 药物引起肠道所受的神经冲动减弱
E. 胃肠蠕动减慢
8. [多选题]高血压治疗正确的是
A. 主要目标是使血压恢复到正常水平
B. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
C. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
D. 应干预患者所有可逆性危险因素
E. 应适当处理同时存在的各种临床情况
9. [单选题]肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量，计算给药剂量时不适用于
A. 血肌酐<5mg/dl的患者
B. 血肌酐>5mg/dl，但<8mg/dl的患者
C. 血肌酐>5mg/dl，但<10mg/dl的患者
D. 血肌酐>8mg/dl，但<10mg/dl的患者
E. 血肌酐>10mg/dl的患者
10. [单选题]女性患者，34岁，因泌尿系感染，用链霉素治疗3日，疗效不佳，宜换用的药物是
A. 新霉素
B. 阿莫西林
C. 罗红霉素
D. 氯霉素
E. 环丙沙星
11. [单选题]男性患者，42岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，近来咽部出现白色薄膜，消化不良，腹泻，疑白色念珠菌病，宜选用
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 二性霉素B
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林
12. [单选题]药物流行病学常用的研究方法有
A. 描述性研究、病例性研究和实验性研究
B. 病例性研究、分析性研究和实验性研究
C. 描述性研究、分析性研究和实验性研究
D. 病例性研究、描述性研究和实验性研究
E. 病例性研究、队列研究和实验性研究
13. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂
A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇
14. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A. 干扰细菌的叶酸代谢
B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成
C. 作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成
D. 干扰细菌DNA的合成
E. 抑制细菌细胞壁的合成
15. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
16. [单选题]关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是
A. 此方法不太实用
B. 计算出的剂量对年幼儿来说偏大
C. 此方法较为繁琐，适用于某些剂量不需要十分精确的药物
D. 计算出的剂量对体重过重儿偏大
E. 计算出的剂量对年长儿偏小
17. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
18. [单选题]导致消化性溃疡的主要因素之一是
A. 大肠埃希菌
B. 胰岛素分泌不足
C. 幽门螺杆菌
D. 消化道痉挛
E. 白念珠菌
19. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
20. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门
