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[单选题]与用药剂量、药理作用无关的不良反应是
A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 过敏反应
E. 继发反应
[单选题]下列经脉循行流注次序错误的是
A. 胆经，肝经，肺经
B. 肾经，心包经，三焦经
C. 心经，小肠经，膀胱经
D. 脾经，大肠经，胃经
E. 三焦经，胆经，肝经
正确答案 ：D
解析：十二经脉的流注次序：从手太阴肺经开始，依次传至手阳明大肠经，足阳明胃经，足太阴脾经，手少阴心经，手太阳小肠经，足太阳膀胱经，足少阴肾经，手厥阴心包经，手少阳三焦经，足少阳胆经，足厥阴肝经，再回到手太阴肺经。这样就构成了一个“阴阳相贯，如环无端”的十二经脉整体循行系统。故答案选D。
[单选题]香砂枳术丸既能健脾开胃，又能
A. 健脾消食
B. 行气消痞
C. 行气利水
D. 利温和中
E. 通络止痛
正确答案 ：B
解析：本组题考查胃病的辨证论治。香砂枳术丸：健脾开胃，行气消痞。用于脾虚气滞，脘腹胀闷，食欲不振，大便溏软。
[多选题]山麦冬原植物来源是
A. 山麦冬
B. 湖北麦冬
C. 短葶山麦冬
D. 杭麦冬
E. 川麦冬
正确答案 ：BC
解析：山麦冬Liriopes Radix来源百合科植物湖北麦冬Liriopespicata (Thunb.)Lour. var. prolifera Y.T.Ma或短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.)Baily的干燥块根。答案选BC
[单选题]药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底排序，正确的是
A. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律
正确答案 ：A
[单选题]《中华人民共和国药典》2010年版一部规定，低温干燥的温度一般不超过
A. 30℃
B. 40℃
C. 50℃
D. 60℃
E. 70℃
正确答案 ：D
解析：本题考查药典的相关知识。不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥”（一般不超过60℃）表示。
[单选题]切面韧皮部有红棕色至黑棕色分泌物，与木质部相间排列呈数个同心性椭圆形环或偏心性半圆形环的药材是
A. 鸡血藤
B. 大血藤
C. 降香
D. 苏木
E. 川木通
正确答案 ：A
解析：本题考查鸡血藤的性状鉴别。鸡血藤药材呈椭圆形、长矩圆形或不规则的斜切片，厚0.3～1cm。栓皮灰棕色，有的可见灰白色的斑，栓皮脱落处显红棕色。质坚硬。切面木部红棕色或棕色，导管孔多数；韧皮部有树脂状分泌物，呈红棕色至黑棕色，与木部相间排列呈数个同心性椭圆形环或偏心性半圆形环，髓部偏向一侧。气微，苦涩。
[多选题]下列情况属于违法情形的有
A. 丙药材公司销售国家规定的濒危药材
B. 甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
C. 张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
D. 乙药品经营企业从药品批发企业购进中药饮片半成品分包装后，重新贴签销售
正确答案 ：ABCD
解析：(1)中药材专业市场严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。故A违法。(2)药品经营企业经营中药材必须标明产地。故B违法。(3)申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材。故C违法。(4)严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签；严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动。故D违法。
[单选题]注射用油最好的灭菌方法是
A. 干热灭菌法
B. 热压灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
正确答案 ：A
解析：作为注射剂溶剂的植物油称为注射用油。植物油是植物种子或果实压榨制得。供注射用的植物油主要是大豆油，此外也有麻油、茶油、花生油、橄榄油、玉米油等。其灭菌方法为干热灭菌法。答案选A
[单选题]所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A. 为假药
B. 按假药论处
C. 为劣药
D. 按劣药论处
正确答案 ：B
解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。
