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2024辽宁省药学中级卫生专业技资格考试试题精选(L8)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-07   [手机版]    

2024辽宁省药学中级卫生专业技资格考试试题精选(L8)导言】考试宝典发布2024辽宁省药学中级卫生专业技资格考试试题精选(L8),更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]属于非甾体雌激素类药是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮


2. [单选题]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收

A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%


3. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者,应选用

A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺


4. [多选题]《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


5. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括

A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理


6. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是

A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好


7. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人


8. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用

A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶


9. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是

A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥


10. [单选题]处方的后记包括

A. 医师签名和药品金额
B. 药品名称和药品金额
C. 临床诊断和开具日期
D. 药品名称和用法用量
E. 医师签名和处方编号


11. [单选题]与避免细菌耐药性无关的是

A. 选用最新的抗菌药
B. 合理选用抗菌药
C. 给予足够的剂量和疗程
D. 必要时联合用药
E. 有计划地轮换供药


12. [单选题]提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG

A. >5.72mmol/L
B. >3.64mmol/L
C. >2.26mmol/L
D. >1.04mmol/L
E. <1.04mmol/L


13. [单选题]夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是

A. 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
B. 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
C. 晚上用药副作用少
D. 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响,夜间合成多于白天
E. 胆固醇代谢酶的活性夜间增强


14. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是

A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗


15. [单选题]药品质量验收是指

A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收


16. [单选题]下面哪种药物不需要治疗药物监测

A. 地高辛
B. 茶碱
C. 氨溴索
D. 苯妥英钠
E. 环孢菌素A


17. [单选题]抑制叶酸合成代谢的药物是

A. 顺铂
B. 阿糖胞苷
C. 环磷酰胺
D. 甲氨蝶呤
E. 巯嘌呤


18. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


19. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是

A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应


20. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请


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