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[单选题]属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A. 阿卡波糖
B. 葡萄糖
C. 格列吡嗪
D. 吡格列酮
E. 胰岛素
[单选题]从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。
A. 人员资质
B. 营业场所
C. 经营环境
D. 经营类别
正确答案 ：D
解析：从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故本题选择D。
[单选题]下列辅料中，崩解剂是
A. PEG
B. HPMC
C. PVP
D. CMC-Na
E. CCMC-Na
正确答案 ：E
解析：交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
[单选题]膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是( )。
A. 丙三醇
B. 聚乙二醇
C. 聚乙烯醇
D. 糊精
E. 阿拉伯胶
正确答案 ：C
解析：膜剂或涂膜剂常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质，天然高分子成膜材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂等，多数可以生物降解或溶解，但成膜、脱膜性能差，故常与合成高分子成膜材料合用。合成的高分子成膜材料成膜性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生物等。故本题选择C。
[单选题]载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是
A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体促使药物分子聚集
C. 载体对药物有抑晶性
D. 载体保证了药物的高度分散性
E. 载体对某些药物有氢键作用或络合作用
正确答案 ：B
解析：载体可降低药物的氢键或络合作用，载体材料对药物有抑晶性，药物与载体在制备过程中(如PVP与药物在共蒸发过程中)，由于氢键作用、络合作用或黏度增大，而对药物的晶核形成和生长有抑制作用。
[多选题]阿片类药物中毒拮抗的药物
A. 阿扑吗啡
B. 尼可刹米
C. 纳洛酮
D. 烯丙吗啡
E. 维库溴铵
正确答案 ：CD
解析：本题考查的是阿片中毒拮抗剂。纳洛酮和烯丙吗啡为阿片受类药物中毒的首选拮抗剂，其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合。
[单选题]受体的类型不包括
A. 核受体
B. 内源性受体
C. 离子通道受体
D. 酪氨酸激酶受体
E. G蛋白偶联受体
正确答案 ：B
解析：本题考查药物的作用与受体。当药物或内源性配体，被特异受体识别，并与其结合，经一系列复杂的介导过程引起细胞内效应器活性变化，调节细胞的各种活动。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路、受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致可分为以下几类：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。所以本题答案应选择B。
[单选题]关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A. 肺泡壁由单层上皮细胞构成
B. 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C. 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D. 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E. 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
正确答案 ：D
解析：药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。
