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急性心肌梗死引发的室性心律失常首选( )

来源: 考试宝典    发布:2023-04-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"急性心肌梗死引发的室性心律失常首选( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]急性心肌梗死引发的室性心律失常首选( )

A. 维拉帕米
B. 奎尼丁
C. 胺碘酮
D. 阿托品
E. 利多卡因


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[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

正确答案 :A

解析:药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。故选A。


[单选题]纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A. 甲基
B. 烯丙基
C. 环丁基
D. 环丙基
E. 丁烯基

正确答案 :B

解析:吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱,含量高达10%,其化学结构于1902年确定,基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接,环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代,成为可待因,其镇痛作用减弱;当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代,成为蒂巴因(thebaine),无镇痛作用,但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine);叔胺氮上甲基被烯丙基取代,则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮;破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine),成为多巴胺激动药,失去镇痛作用而产生很强的催吐作用。


[单选题]药品的标签分为

A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签

正确答案 :B

解析:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。故选B。


[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向

A. 定点生产企业购买
B. 定点批发企业购买
C. 第二类精神药品批发企业购买
D. 定点批发企业或者定点生产企业购买

正确答案 :A

解析:药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划,由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。


[多选题]某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有

A. 购销记录的药品名称填写为药品商品名
B. 聘请中药学专业本科毕业生为质量管理人员
C. 药师拒绝调配超剂量处方
D. 抗生素与保健食品摆放在同一柜台

正确答案 :BC

解析:(1)购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容,故A错误。(2)药品零售企业质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称,故B正确。(3)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售,故C正确。(4)经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志,故D错误。


[单选题]负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是

A. 国务院公安部门
B. 县级以上地方公安机关
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门

正确答案 :B


[单选题]阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,控制传播的药物是

A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶

正确答案 :E

解析:乙胺嘧啶对原发性红细胞外期疟原虫有抑制作用,是较好的病因性预防药。对红细胞内期未成熟的繁殖体也有抑制作用。含药的血液被蚊虫吸入后,能阻止疟原虫在蚊虫体内进行增殖,从而起到阻止传播的作用。


[单选题]以下注射给药途径中,最常用于新生儿的是

A. 动脉注射
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 腹腔注射
E. 皮下注射

正确答案 :B

解析:选择合适的给药途径。新生儿由于口服给药影响吸收的因素较多,容易造成给药剂量不准确,而长期皮下或肌内注射容易引起局部组织损伤,因此应根据新生儿的特点和病情需要,选择合适的给药途径,如滴剂口服给药、静脉给药等。


[单选题]保健食品批准证书的有效期是( )。

A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年

正确答案 :D

解析:保健食品批准证书的有效期为5年,保健食品的经营遵循普通食品经营的管理要求。



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