执业药师考试宝典2023药师执业(西药)备考考试试题(J2)

1. [单选题]资源严重减少的主要常用野生药材物种是

A. 羚羊角
B. 黄柏
C. 黄芩
D. 半夏

2. [单选题]关于乙酰半胱氨酸的说法,错误的是( )

A. 乙酰半胱氨酸能裂解脓痰中糖蛋白多肽链中的二硫键,使浓痰易于咳出
B. 乙酰半胱氦酸可用于对乙酰氨基酚中毒解救
C. 乙酰半胱氨酸能减弱青霉素类、头孢菌素类四环素类药物的抗菌活性
D. 对痰液较多的患者,乙酰半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效
E. 因胃黏膜分泌的黏液糖蛋白肽链中具有二疏键,故有消化道溃疡病史的患者慎用乙酰半胱氦酸

3. [多选题]国内药历推荐格式栏目包括

A. 基本情况
B. 病历摘要
C. 用药记录
D. 用药评价
E. 患者投诉

4. [单选题]月桂醇硫酸钠属于

A. 阳离子表面活性剂
B. 阴离子表面活性剂
C. 非离子表面活性剂
D. 两性表面活性剂
E. 抗氧剂

5. [单选题]关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A. 氟西汀为三环类抗抑郁药物
B. 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C. 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D. 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
E. 氟西汀结构中不具有手性中心

6. [多选题]关于佝偻病的药物治疗，下列说法正确的为

A. 新生儿提倡母乳喂养
B. 尽早开始户外活动
C. 婴幼儿满3月后，将户外活动时间逐渐增加至每天1～2小时
D. 妊娠或哺乳妇女应维持25-OH-D水平>20ng/ml
E. 隔着玻璃晒太阳，对增高体内维生素D是没有效果的

7. [单选题]下列药物中与柔红霉素存在交叉耐药性的是( )

A. 阿糖胞苷
B. 多柔比星
C. 甲氨蝶呤
D. 环磷酰胺
E. 亚硝脲类药物

8. [多选题]以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是

A. 无适应证用药
B. 无正当理由开具高价药
C. 无正当理由超说明书用药
D. 未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
E. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物

9. [单选题]在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A. 依地酸二钠
B. 碳酸氢钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 注射用水
E. 甘油

10. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行

A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：D

解析：祛痰药避免与可待因，复方桔梗片，右美沙芬等中枢性强的镇咳药合用，以防止痰液堵塞气管

3.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查的是药历的书写。(1)基本情况患者姓名、性别、年龄、体重或体重指数、出生年月、病案号或病区病床号、医保和费用支付情况、生活习惯和联系方式。(2)病历摘要既往病史、体格检查、临床诊断、非药物治疗情况、既往用药史、既往药物过敏史、主要实验室检查数据、出院或转归。(3)角药记录药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药时间、联合用药、进食与嗜好、药品不良反应与解救措施。(4)用药评价用药问题与指导、药学干预内容、药物监测数据、药物治疗建设性意见、结果评价。

4.正确答案 ：B

解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故本题答案应选B。

5.正确答案 ：B

解析：本题考查的是药物的性质。氟西汀：1．一个手性碳，为选择性的中抠5+1T重摄取仰制剂，S异构体是R的100倍；2．代谢：两个异构体N去甲氟西汀有活性R-（+）-代谢产物强。

6.正确答案 ：ABE

解析：本题考查佝偻病的药物治疗。婴幼儿满6月后，将户外活动时间逐渐增加至每天1～2小时，暴露头面，手足；妊娠或哺乳妇女应维持25-OH-D水平>30ng/ml，中国营养学会推荐孕妇的维生素D补充量为4001U/d。

7.正确答案 ：B

解析：本题考查柔红霉素的特点。可能与多柔比星存在交叉耐药性，但与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、环磷酰胺和亚硝脲类药物无交叉耐药性。故答案选B。

8.正确答案 ：ABCE

解析：超常处方主要包括：（1）无适应症用药（2）无正当理由开具高价药（3）无正当理由超说明书用药（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物A、B、C、E正确。未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物属于不规范处方。

9.正确答案 ：C

解析：亚硫酸盐和半胱氨酸作为抗氧剂，只能改变色泽，对稳定制剂的含量没有作用

10.正确答案 ：C

解析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许可证》《出口许可证》。故选C。

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