影响中药药理作用的机体因素有

[多选题]影响中药药理作用的机体因素有

A. 生理因素
B. 病理因素
C. 心理因素
D. 季节更替
E. 居住环境

正确答案 ：ABC

解析：季节、居住环节均为环境因素，非机体因素。

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[多选题]五味子的功效有

A. 敛肺
B. 敛汗
C. 止泻
D. 止血
E. 止带

正确答案 ：ABC

解析：本题考查五味子的功效。五味子：敛肺滋肾，生津敛汗，涩精止泻，宁心安神。

[多选题]药材产地加工的目的有

A. 促使干燥
B. 符合商品规格
C. 保证药材质量
D. 保证药材品种
E. 便于包装储运

正确答案 ：ABCE

解析：中药材采收后，除少数要求鲜用外，如生姜、鲜鱼腥草、鲜石斛等，要经过产地加工，其目的如下。1．除去杂质及非药用部位，保证药材的纯净度。2．按《中国药典》规定进行加工或修制，使药材尽快灭活，干燥，保证药材质量。对需要鲜用的药材进行保鲜处理，防止霉烂、变质。常用鲜药有生姜、鲜鱼腥草、鲜石斛等。3．降低或消除药材的毒性或刺激性，保证用药安全。有的药材毒性很大，通过浸、漂、蒸、煮等加工方法可以降低毒性，如附子等。有的药材表面有大量的毛状物，如不清除，服用时可能刺激口腔和咽喉黏膜，引起发炎或咳嗽，如狗脊、枇杷叶等。4．有利于药材商品规格标准化。通过加工分等，对药材制定等级规格标准，使商品规格标准化，有利于药材的国内外交流与贸易。5．有利于包装、运输与贮藏。经过产地加工，应使药材形状符合商品要求，色泽好，香气散失少，有效成分含量高，水分含量适度，纯净度高，保证药材的质量和用药的安全。答案选ABCE

[多选题]健全基层医疗卫生服务体系包括

A. 加强基层医疗卫生机构建设
B. 加快形成多元办医格局
C. 加强基层医疗卫生队伍建设
D. 改革基层医疗卫生机构补偿机制

正确答案 ：ACD

解析：健全基层医疗卫生服务体系包括：①加强基层医疗卫生机构建设，加强基层医疗卫生队伍建设；②改革基层医疗卫生机构补偿机制；③转变基层医疗卫生机构运行机制。故选ACD。

[单选题]中西药联用，能降低西药用药剂量的药组是

A. 石麦汤与氯氮平
B. 丹参注射液与多巴胺
C. 苓桂术甘汤与地西泮
D. 蛤蚧定喘丸与异烟肼
E. 女金丹与诺氟沙星

正确答案 ：C

解析：本题考查中西药的联用。地西泮有嗜睡等不良反应。若与苓桂术甘汤合用，地西泮用量只需常规的1/3，嗜睡等不良反应也因为并用中药而消除。

[单选题]急支糖浆既能宣肺止咳，又能

A. 平喘化痰
B. 降气化痰
C. 理气化痰
D. 清热化痰
E. 燥湿化痰

正确答案 ：D

解析：D本题考查内科常用止咳平喘类中成药急支糖浆的功能。急支糖浆的功能为清热化痰，宣肺止咳。

[单选题]具有司腠理开合功能的气是（ ）

A. 元气
B. 宗气
C. 营气
D. 卫气
E. 中气

正确答案 ：D

解析：考查气的功能。卫气调控腠理的开合及汗液排泄，维持体温相对恒定。故本题的正确答案为D。

[多选题]中药饮片常见的变异现象是

A. 虫蛀
B. 霉变
C. 泛油
D. 变色
E. 粘连

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查对中药饮片在贮藏中变异现象的掌握。中药饮片质量变异现象：中药饮片在贮藏养护中，由于自身的因素和环境的因素，会逐渐发生质量变异，使其色泽、气味、形态、内部组织等出现各种各样的变异现象。常见的变异现象有虫蛀、霉变、泛油、变色、潮解、风化、气味散失、粘连、腐烂等现象。考生不只是掌握本题，应熟悉常见的中药饮片变质现象及各种变异现象具体的品种。

[多选题]治疗肝阳上亢的药物有

A. 羚羊角
B. 钩藤
C. 天麻
D. 石决明
E. 赭石

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查平肝息风药的主治病证共性。五个备选药石决明、赭石有平肝潜阳功效，主治肝阳上亢证；羚羊角、钩藤、天麻虽为息风止痉药，但三药又能平肝阳，也可治疗肝阳上亢证，故ABCDE全选。

[单选题]应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

A. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B. 进口药品自首次获准进口之日起满5年
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内
D. 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

正确答案 ：A

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选ACBD。

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