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[单选题]头孢噻肟钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴跟剂100ml需加多少克氯化钠
A. 0.42g
B. 0.61g
C. 36g
D. 1.42g
E. 1.36g
[多选题]药物主要以何种形式排泄到体外
A. 以原形药物
B. 代谢物
C. 离子交换物
D. 络合物
E. 自由基
正确答案 :AB
解析:药物排泄是指体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程。
[单选题]在制剂生产中检查纯化水中氯化物,硫酸盐与钙盐的方法如下:取本品,分置3支试管中,每管各5ml。第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml;第2管申加氯化钡试液2ml;第3管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。该检查方法应属于
A. 对照法
B. 浊度法
C. 限量法
D. 灵敏度法
E. 沉淀反应法
正确答案 :D
解析:药物制剂中杂质的检查方法一般分3种:①对照法:又叫限量检查法,系指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照液,另取一定量供试品配成供试品溶液,在相同条件下处理,比较反应结果(比色或比浊)。②灵敏度法:系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。③比较法:系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收瘦等与规定的限量比较,不得更大。纯水中氯化物、硫酸盐和钙盐的检查方法为灵敏废法。
[多选题]长期使用可导致高钾血症的药物为
A. 呋塞米
B. 氨苯蝶定
C. 氢氯噻嗪
D. 甘露醇
E. 缬沙坦
正确答案 :BE
解析:临床上常见原因是使用保钾利尿药,如氨苯蝶啶、螺内酯和阿米洛利。其他能引起高钾血症的药物还有血管紧张素转换酶抑制药、非甾类抗炎药,长期用肝素(抑制醛固酮分泌) ,复方新诺明(bactrim),喷他脒(pentamidine)及洋地黄过量、β受体阻滞药和环孢素。肾功能不全少尿和无尿的病人,肾上腺皮质功能不全有醛固酮缺乏者如艾迪生病、17α-羟化酶缺乏、选择性低肾素低醛固酮血症和醛固酮不敏感综合征。缬沙坦属于非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ(AT)受体拮抗剂。故选择BE。
[单选题]缩宫素临床使用中对子宫的作用是
A. 小剂量可使子宫阵发性收缩
B. 增强子宫对药物的敏感性
C. 增强子宫节律性收缩
D. 增强子宫平滑肌的敏感性
E. 增强子宫收缩性
正确答案 :A
解析:缩宫素对子宫的特点是:小剂量可使子宫阵发性收缩,大剂量可使子宫平滑肌强直性收缩。
[多选题]下列哪些疾病可引起血清尿素氮(BUN)值的增高( )。
A. 慢性肾炎
B. 泌尿道结石
C. 急性肝萎缩
D. 中毒性肝炎
E. 类脂质肾病
正确答案 :AB
解析:本题考查要点是“血清尿素氮的临床意义”。(1)血清尿素氮增高见于:①肾脏疾病:慢性肾炎、严重的肾盂肾炎等。②泌尿系统疾病:泌尿道结石、肿瘤、前列腺增生、前列腺疾病使尿路梗阻等引起尿量显著减少或尿闭时,也可造成血清尿素氮检测值增高(肾后性氮质血症)。(2)血清尿素氮降低见于急性肝萎缩、中毒性肝炎、类脂质肾病等:因此,本题的正确答案为AB。
[单选题]巴比妥类急性中毒时的解救措施包括
A. 静脉输注葡萄糖
B. 静脉输注乙酰唑胺
C. 静脉输注右旋糖酐
D. 静脉输注呋塞米加乙酰唑胺
E. 静脉输注碳酸氢钠加用呋塞米
正确答案 :E
解析:服用10倍催眠剂量的巴比妥类可引起中毒,15~20倍出现严重中毒,表现为深度昏迷、瞳孔散大、呼吸抑制、血压下降,甚至呼吸循环衰竭。一旦中毒,应根据服药时间的长短不同,采用催吐、洗胃和导泻等不同方法排除毒物。应用呼吸中枢兴奋药及碳酸氢钠或乳酸钠来碱化血液和尿液,并加用呋塞米,以促进药物自脑、血液和尿液的排泄。
[多选题]下列哪些叙述与阿托品性质相符
A. 为M胆碱受体拮抗药
B. 具有酸性,可与碱成盐
C. 具有碱性,可与酸成盐
D. 临床常用作解痉药和散瞳药
E. 分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解
正确答案 :ACDE
解析:阿托品分子中含有酯键,在碱性条件下易水解,而在弱酸性和近中性条件下较稳定,pH为3.5~4.0最稳定。阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用,能解除平滑肌痉挛,可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等。
[单选题]关于医院制剂的规范行为软件,叙述错误的是
A. 适用于一定范围的软性措施
B. 一些规章制度
C. 强制性执行文件
D. 必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求
E. 管理细则
正确答案 :A
解析:医院制剂的规范行为有:一些规章制度;强制性执行文件;必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求;管理细则
[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业
E. 国家药品监督管理部门
正确答案 :D
解析:本题考查药品召回的主体。《药品召回管理办法》第五条:药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度。