急性期或严重的沙眼局部治疗可选用( )

[单选题]急性期或严重的沙眼局部治疗可选用( )

A. 四环素
B. 阿奇霉素
C. 0.3%氧氟沙星
D. 万古霉素
E. 更昔洛韦

正确答案 ：C

解析：急性期或严重的沙眼局部治疗可选用滴眼剂或眼膏剂，如10%磺胺醋酰钠、0.3%氧氟沙星及0.1%利福平滴眼剂等。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]色谱系统适用性试验中，理论板数(n)用于评价

A. 固定相的极性
B. 色谱柱的分离效能
C. 色谱柱的长度
D. 色谱峰面积的重复性
E. 色谱峰的对称性

正确答案 ：B

解析：本题考查色谱系统理论塔板数概念。色谱柱的理论塔板数(n)用于评价色谱柱的分离效能。

[单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A. 负责药品价格行为的监督管理工作
B. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
C. 规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职责
D. 拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作

正确答案 ：D

解析：A是发改委职责，B公安机关职责，C卫生部门职责，D是国家食品药品监督管理总局职责。

[单选题]常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌作用的药物是( )

A. 克拉维酸
B. 美罗培南
C. 氨曲南
D. 他唑巴坦
E. 替莫西林

正确答案 ：C

解析：氨曲南常作为氨基糖苷类的替代品，与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。

[单选题]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：B

解析：申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]含磺酰胺基的抗痛风药是

A. 舒林酸
B. 美洛昔康
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 布洛芬

正确答案 ：D

[多选题]化学药物的名称包括

A. 通用名
B. 化学名
C. 专利名
D. 商品名
E. 拉丁名

正确答案 ：ABD

解析：本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名，药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。故本题答案应选ABD。

[多选题]下述药物中属于HMG-CoA还原酶抑制剂的有

A. 洛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 考来烯胺
E. 氟伐他汀

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查他汀类药物的降脂作用机制。他汀类药物具有与HMG-CoA相似的结构，且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性抑制，从而起到降脂作用。考来烯胺为胆汁酸螯合剂，对HMG-CoA还原酶可继发性活性增强。故答案选ABCE。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/m2x2yv.html