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处方药可以发布广告的载体是

来源: 考试宝典    发布:2019-10-04  [手机版]    

导言】考试宝典发布"处方药可以发布广告的载体是"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]处方药可以发布广告的载体是

A. 指定的医学或药学专业刊物
B. 文学杂志
C. 电视
D. 报纸
E. 网络


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[单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
B. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
C. 实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
D. 新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
E. 药品经营企业购进中药材应标明产地

正确答案 :A

解析:新发现和从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售;城乡集市贸易市场不可销售中药材以外的药品;药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,购进没有实施批准文号管理的中药材除外;发运中药材必须有包装,中药材每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志;购进和销售中药材应标明产地;生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器,包装不符合规定的中药饮片,不得销售;中药饮片必须印有或贴有标签,标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。


[单选题]不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是

A. 直肠给药
B. 口服给药
C. 静脉给药
D. 经皮吸收
E. 肌内或皮下注射

正确答案 :A

解析:经胃肠道给药:由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程,出生后一周内几乎没有胃液分泌;随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平;加之新生儿胃排空时间延长达6-8小时(6-8个月才接近成人水平),小肠液Pk也较高,肠蠕动有不规则,因此很难估计新生儿口服给药的吸收量。有的新生儿由于存在胃食管反流或不同的喂给方式(如持续胃管滴注等)均可影响药物的吸收和改变药物的生物利用度。直肠给药已不可能到达预期的吸收效果,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。


[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 3个月内提出
C. 12个月内提出
D. 30日内提出
E. 6个月内提出

正确答案 :D


[单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应

A. 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
B. 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中成药应当单独开具处方
C. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
D. 中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,西药应当单独开具处方
E. 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方

正确答案 :C

解析:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。


[单选题]药学服务的目标是什么

A. 为医生提供合理用药信息
B. 改善和提高人类生命质量
C. 增加患者用药依从性
D. 改善药品质量
E. 指导护士合理用药

正确答案 :B


[单选题]采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

A. 中外合资医疗机构
B. 个人设置的门诊部、诊所
C. 二级医疗机构
D. 三级医疗机构
E. 计划生育技术服务机构

正确答案 :E

解析:《药品管理法实施条例》规定,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。


[单选题]影响药物安全使用的因素主要为

A. 药物因素、环境因素、医务人员因素
B. 药物因素、患者因素、经济因素
C. 药物因素、环境因素、经济因素
D. 药物因素、患者因素、医务人员因素
E. 药物因素、环境因素、患者因素

正确答案 :D


[单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

A. 医疗机构制剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 抗生素

正确答案 :E

解析:提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的信息。


[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 12年
E. 8年

正确答案 :B



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