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[单选题]利多卡因需静脉注射给药是由于
A. 口服吸收不好
B. 首过效应
C. 消除半衰期短
D. 分布半衰期短
E. 血浆蛋白结合率低
[单选题]Watson-Crick的双螺旋模型是
A. 蛋白质三级结构模型
B. DNA二级结构模型
C. 蛋白质二级结构模型
D. RNA二级结构模型
E. DNA三级结构模型
正确答案 ：B
解析：Watson-Crick的双螺旋模型是DNA双螺旋结构。
[单选题]不属于哌替啶的适应证的是
A. 麻醉前给药
B. 支气管哮喘
C. 人工冬眠
D. 心源性哮喘
E. 术后疼痛
正确答案 ：B
解析：哌替啶的药理作用 ①中枢神经系统：与吗啡相似，作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用，但持续时间比吗啡短，仅2～4小时。镇痛效力弱于吗啡，注射80～100mg哌替啶约相当于10mg吗啡的镇痛效力。10%～20%患者用药后出现欣快感。哌替啶与吗啡在等效镇痛剂量时，抑制呼吸的程度相等。对延脑CTZ有兴奋作用，并能增加前庭器官的敏感性，易致眩晕、恶心、呕吐。 ②平滑肌：能中度提高胃肠道平滑肌及括约肌张力，减少推进性蠕动，但因作用时间短，故不引起便秘，也无止泻作用。能引起胆道括约肌痉挛，提高胆道内压力，但比吗啡弱。治疗量对支气管平滑肌无影响，大剂量则引起收缩。对妊娠末期子宫，不对抗催产素兴奋子宫的作用，故不延缓产程。 ③心血管系统：治疗量可致体位性低血压，原因同吗啡。由于抑制呼吸，也能使体内C02蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力升高。
[单选题]关于处方的叙述下列正确的是
A. 处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具
B. 处方只能由注册的执业医师开具
C. 处方可以由注册的执业医师和执业药师开具
D. 处方可以由注册的执业助理医师开具
E. 处方可以由药学专业技术人员开具
正确答案 ：D
[单选题]下列关于物质的跨膜转运的说法，错误的是
A. 单纯扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性
B. 易化扩散需要细胞提供能量，主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运
C. 脂溶性小分子物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差的跨膜转运过程为单纯扩散
D. 异化扩散由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散
正确答案 ：B
解析：本题考查物质的跨膜转运。被动转运(单纯／易化)不需外部能量，顺电-化学势差使膜两侧浓度差更小。主动转运需由细胞提供能量，逆电-化学势差使膜两侧浓度差更大。
[单选题]抑菌药物联合应用的目的不正确的是
A. 扩大抗菌范围
B. 扩大临床应用范围
C. 减少单药的用药剂量，减少毒副反应
D. 增强疗效，减少耐药菌的出现
E. 发挥抗菌药的协同作用
正确答案 ：B
解析：抑菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用；减少单药的用药剂量；减少毒副反应；能增强疗效，减少耐药菌的出现；能扩大抗菌范围；但各种药物都有严格的适应证，不能通过联合用药扩大其临床应用范围，所以答案为E。
[单选题]下列经肝内代谢才有活性的糖皮质激素是
A. 泼尼松龙
B. 可的松
C. 氢化可的松
D. 地塞米松
E. 醛固酮
正确答案 ：B
解析：上述糖皮质激素药物中可的松须经肝内代谢才有活性，主要用于敏感性细菌所致过敏性眼炎、术后虹膜炎、结膜炎等，所以答案为D。
[单选题]当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在
A. 800℃以上
B. 600～700℃
C. 500℃以下
D. 700～800℃
E. 500～600℃
正确答案 ：E
解析：在水、乙醇中难溶，或能与重金属形成配位化合物的有机药物，温度控制在500～600℃炽灼后的残渣，经处理后，依一法检查。温度越高重金属损失越多，温度太低灰化不完全。故正确答案为B.
[单选题]预防处方差错的防范措施包括
A. 对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
B. 有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师
C. 配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格
D. 对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错
E. 以上都正确
正确答案 ：E
解析：预防处方差错的防范措施包括：配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格。有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师。对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错。对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签。故此题应选E。
[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅰ期临床试验
E. 生物等效性试验
正确答案 ：C
解析：Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验阶段，在随机双盲对照条件下详细考察药物的疗效、适应证和不良反应，据此推荐临床给药剂量，对新药有效性及安全性作出初步评价。
