注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

[单选题]注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 反渗透法
E. 离子交换法

正确答案 ：A

解析：本题为识记题，注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原一般采用高温法；酸碱法一般用于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品；吸附法、反渗透法、离子交换法一般用于药液或溶剂中的热源如注射液等；故本题选A。

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[单选题]应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是

A. 易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
B. 非临床治疗首选的化学药品
C. 含有国家濒危野生动物、植物药材的中成药
D. 除急救、抢救用药外的独家生产品种

正确答案 ：D

解析：除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。故选C。

[多选题]药师进行药学服务应具备的专业技能包括

A. 沟通技能
B. 疾病诊断技能
C. 患者教育技能
D. 药物警戒技能
E. 药历书写技能

正确答案 ：ACDE

解析：药师的基本技能是指完成优化药物治疗结果、开展合理用药所需要的工作技能，包括审核处方、调配处方、发药与用药教育、药品管理、药物咨询、不良反应监测和药物治疗方案的优化等能力。

[单选题]硫脲类药物的不良反应不包括( )

A. 过敏反应
B. 粒细胞减少
C. 发热
D. 诱发甲亢
E. 消化道反应

正确答案 ：D

解析：硫脲类的不良反应多发生在用药的初始2个月，十分常见的是皮肤瘙痒、皮疹、药物热、红斑狼疮样综合征(表现为发热、畏寒、全身不适、软弱无力)、剥脱性皮炎、白细胞计数减少、轻度的粒细胞计数减少；常见关节痛、白细胞和粒细胞计数减少、中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、脉管炎；少见中性粒细胞胞浆抗体相关性脉管炎(患部红、肿、痛)，发病机制与其中性粒细胞聚集，与髓过氧化物酶(MPO)结合，导致MPO结构改变，诱导中性粒细胞胞质抗体有关。

[单选题]药品生产环节重大改革的关键是

A. 整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
B. 深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设
C. 调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
D. 提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整

正确答案 ：D

解析：生产环节重大改革的关键是提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整。

[多选题]进口保健食品批准文号格式

A. 国食健注J+4位年代号+4位顺序号
B. 卫进食健字+4位年代号第××××号
C. 卫食健字+4位年代号第××××号
D. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号

正确答案 ：ABC

解析：国产保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号。进口保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号（2000年以前的批准文号格式：卫进食健字+4位年代号第××××号）。国家保健食品批准文号格式：国食健注G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式：国食健注J+4位年代号+4为顺序号。

[单选题]药物分子中含有两个手性碳原子的是

A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 吗啡
D. 布桂嗪
E. 曲马多

正确答案 ：E

解析：曲马多(Tramadol)是微弱的μ阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。答案选B

[单选题]执业药师的执业地点不包括

A. 合法的药品批发企业
B. 药品检验机构
C. 合法的药品零售企业
D. 医疗机构

正确答案 ：B

解析：执业药师的执业地点包括药品生产、药品经营、药品使用等机构。故选D。

[单选题]用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症的药物是( )

A. 利可君
B. 沙格司亭
C. 糖皮质激素
D. 小檗胺
E. 非格司亭

正确答案 ：E

解析：本题考查升白细胞药的临床用途。可以促进白细胞生长、提高白细胞计数的药物为升白细胞药。常用药物有肌苷、利可君、腺嘌呤、小檗胺以及粒细胞集落刺激因子非格司亭、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭等。治疗白细胞减少症，对由于造血功能不足者，一般选择兴奋骨髓造血功能药；免疫性中性粒细胞减少者，应选择糖皮质激素；粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症；粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子可用于非恶性淋巴瘤、恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓移植后促进定位。故答案选C。

[多选题]药品不良反应报告的有关规定是

A. 上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C. 上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
D. 上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
E. 上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

正确答案 ：BC

解析：本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

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