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执业药师考试宝典药师执业资格(西药)备考模拟试题(A4)

来源: 考试宝典    发布:2023-01-14   [手机版]    

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1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动

A. 5年
B. 8年
C. 10年
D. 15年


2. [单选题]有引起尖端扭转型室速或Q-T间期延长的危险的抗过敏药是

A. 赛庚啶
B. 异丙嗪
C. 依巴斯汀
D. 氯苯那敏
E. 维生素C


3. [单选题]禁止采猎的野生药材物种是

A. 梅花鹿
B. 马鹿
C. 刺五加
D. 当归
E. 肉苁蓉


4. [单选题]一般情况下,每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为

A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
E. 6种


5. [单选题]根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当科学指导用药,确保药品质量

A. 救死扶伤,不辱使命
B. 尊重患者,平等相待
C. 依法执业,质量第一
D. 进德修业,珍视声誉


6. [单选题]关于药品类易制毒化学品购销的说法,错误的是

A. 购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B. 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C. 药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
D. 教学科研单位凭《药品类易制毒化学品购用证明》只能从麻醉药品区域性批发企业购买药品类易制毒化学品


7. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是( )。

A. 首次获准进口5年内的进口药品
B. 企业首营品种
C. 所有进口药品
D. 过监测期的国产药品


8. [多选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照

A. 《中华人民共和国药典》
B. 《中药志》
C. 《植物志》
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》


9. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业


10. [单选题]硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是:

A. 麻黄碱
B. 罂粟碱
C. 莨菪碱
D. 阿扑吗啡
E. 其他金鸡纳碱


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