【导言】考试宝典发布2024卫生中级考试宝典辽宁省药学卫生资格中级模拟考试冲刺试题(A7)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]有关硫酸镁的叙述错误的是
A. 有镇静和抗惊厥作用
B. 能产生简毒样肌松作用
C. 可促进Ach释放
D. 可用于缓解高血压危象
E. 可用于抗惊厥
2. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括
A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理
3. [单选题]磺胺类药物的不良反应不含
A. 泌尿道损害
B. 急性溶血性贫血
C. 神经毒性
D. 造血系统毒性
E. 过敏反应
4. [单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括
A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称
5. [单选题]药物流行病学常用的研究方法有
A. 描述性研究、病例性研究和实验性研究
B. 病例性研究、分析性研究和实验性研究
C. 描述性研究、分析性研究和实验性研究
D. 病例性研究、描述性研究和实验性研究
E. 病例性研究、队列研究和实验性研究
6. [单选题]关于解热镇痛药的解热作用，正确的是
A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能使体温降到正常以下
7. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
8. [单选题]与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是
A. 降低心肌耗氧量
B. 扩张冠状动脉
C. 增加心内膜供血，改善左室顺应性
D. 减慢心率
E. 保护缺血心肌，减轻缺血损伤
9. [单选题]以下抗菌谱最广的药物是
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 阿米卡星
D. 多黏菌素B
E. 多黏菌素E
10. [单选题]患者女，46岁，糖尿病史3年，经饮食治疗并服二甲双胍，病情控制良好。近日受冷后发热，咳嗽，咳黄痰，X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L，尿糖。对该患者除治疗肺炎外，糖尿病的处理应：
A. 用胰岛素治疗
B. 增加二甲双胍剂量
C. 改用格列吡嗪
D. 加用格列毗嗪
E. 加用a葡萄糖苷酶抑制剂
11. [单选题]金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染
A. 流感病毒
B. 麻疹病毒
C. 腮腺炎病毒
D. 亚洲甲型流感病毒
E. 丹毒
12. [单选题]具有成瘾性的中枢镇咳药是
A. 右美沙芬
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 氯苯那敏
E. 氨苯碱
13. [单选题]下列选项中与药物毒性反应无关的描述是
A. 一次性用药剂量过大
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 患者属于过敏性体质
D. 患者肝肾功能低下
E. 高敏性患者
14. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
15. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是
A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用
16. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性
A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁
17. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
18. [单选题]关于治疗药物监测叙述正确的是
A. 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
C. 治疗药物监测可以使给药方案个体化，提高药物疗效，减少或避免药物不良反应
D. 治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
E. 以上都正确
19. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
20. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
