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2024卫生中级职称考试宝典辽宁省中药学中级专业技术资格冲刺密卷单选题答案(O5)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-03   [手机版]    

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1. [单选题]药材广地龙的动物来源是

A. 通俗环毛蚓
B. 威廉环毛蚓
C. 参环毛蚓
D. 栉盲环毛蚓
E. 蚯蚓


2. [单选题]以下哪项不是神乱的临床表现

A. 焦虑恐惧
B. 狂躁不安
C. 淡漠痴呆
D. 精神萎靡
E. 猝然昏倒


3. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


4. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


5. [单选题]具有化湿解暑功效的药物是

A. 苍术
B. 佩兰
C. 豆蔻
D. 砂仁
E. 草豆蔻


6. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


7. [单选题]有止血功能的解表药是

A. 麻黄
B. 紫苏
C. 防风
D. 荆芥
E. 桂枝


8. [单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是

A. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
C. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金
D. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品


9. [单选题]依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是

A. H2008006
B. H20080066
C. Z20080066
D. 国药证字Z20080066
E. 国药准字H20080066


10. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 处方药与非处方药两类
B. 一般药品与特殊药品两类
C. 面向公众与面向专业人员两类
D. 经营性与非经营性两类


11. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是

A. 具体行政行为作出之日起三十日内
B. 知道该具体行政行为之日起三十日内
C. 具体行政行为作出之日起六十日内
D. 知道该具体行政行为之日起六十日内
E. 知道该具体行政行为之日起九十日内


12. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担

A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用


13. [单选题]下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用

A. 槐花
B. 地榆
C. 鸡冠花
D. 荆芥
E. 白茅根


14. [单选题]下列各项,不具温热性能的是

A. 温里
B. 温经
C. 补火
D. 开窍
E. 回阳


15. [单选题]中药的剂量,一般是指

A. 单味药成人一次量
B. 单味药成人一日量
C. 单味药小儿一日量
D. 一剂药的分量
E. 单味药小儿一次量


16. [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。

A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂直接接触药品的容器


17. [单选题]半夏、天南星均不能主治的病证是

A. 胃火上炎
B. 湿痰咳嗽
C. 风痰眩晕
D. 痈疽肿痛
E. 瘿瘤痰核


18. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是( )

A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏


19. [单选题]既能治目赤翳障又能治皮肤湿疹的药物是

A. 硼砂
B. 雄黄
C. 硫黄
D. 朱砂
E. 炉甘石


20. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


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