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广东中药学医学卫生初级真题试卷(I0)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-30   [手机版]    

广东中药学医学卫生初级真题试卷(I0)导言】考试宝典发布广东中药学医学卫生初级真题试卷(I0),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]人参与( )同贮,可达到防蛀、防霉效果

A. 冰片
B. 大蒜
C. 泽泻
D. 山药
E. 细辛


2. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


3. [单选题]哪项不能体现医疗机构从业人员“优质服务、医患和谐”的行为规范( )

A. 自觉遵守国家法律法规,遵守医疗卫生行业规章和纪律
B. 加强与患者的交流与沟通
C. 积极带头控烟,自觉维护行业形象
D. 言语文明,举止端庄


4. [单选题]热因热用的治则适用的病证是

A. 寒热错杂
B. 真寒假热
C. 真热假寒
D. 上寒下热
E. 上热下寒


5. [单选题]下列哪一项不是药物炒黄的标准

A. 表面呈黄色
B. 较原色加深
C. 表面焦褐色
D. 透出固有气味
E. 发泡鼓起


6. [单选题]下列药物中,既能活血调经、利水消肿,又能清热解毒的是

A. 红花
B. 泽兰
C. 当归
D. 桃仁
E. 益母草


7. [单选题]既能清肝热又能平肝阳的药物是

A. 天麻
B. 白蒺藜
C. 夏枯草
D. 全蝎
E. 钩藤


8. [单选题]采用渗析制霜的是

A. 巴豆霜
B. 千金子霜
C. 西瓜霜
D. 柏子仁霜
E. 瓜蒌子霜


9. [单选题]表面紫红色或红褐色,有致密纹理的药材是

A. 鸡血藤
B. 木通
C. 沉香
D. 降香
E. 苏木


10. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担

A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用


11. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


12. [单选题]除何药外均宜布包入煎

A. 辛夷
B. 海金沙
C. 滑石
D. 金银花
E. 车前子


13. [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为

A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称


14. [单选题]实行医药分开核算后,医疗机构的药品收支节余上缴

A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理


15. [单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指

A. 每30日
B. 每半年
C. 每1年
D. 每3年
E. 每5年


16. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门


17. [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


18. [单选题]虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是( )

A. 滑石炒法
B. 蛤粉炒法
C. 麦麸煨法
D. 烘焙法


19. [单选题]化湿药的主治病证是

A. 水湿内停
B. 风湿痹证
C. 水肿
D. 湿阻中焦证
E. 疮疡疥癣


20. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


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