执业药师资格考试宝典西药药师执业笔试考试试题(K2)

1. [单选题]不能除去热原的方法是

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 冷冻干燥法
D. 吸附法
E. 反渗透法

2. [单选题]可引发周围神经疾病，需同服维生素B6进行防止

A. 异烟肼
B. 利福平
C. 链霉素
D. 乙胺丁醇
E. 吡嗪酰胺

3. [单选题]不得发布广告的药品是

A. 处方药
B. 非处方药
C. 放射性药品
D. 中药材

4. [多选题]属于固体剂型的有

A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊剂
D. 酊剂
E. 栓剂

5. [单选题]下列哪一项不是糖浆剂的质量要求

A. 糖浆剂含糖量应不低于45%(g／ml)
B. 将药物用新煮过的水溶解，加入单糖浆即可制成糖浆剂
C. 糖浆剂中加入的防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%，羟苯脂类的用量不得超过0.05%
D. 糖浆剂允许有少量遥之不易散的沉淀
E. 糖浆剂一般应检查相对密度、pH等

6. [多选题]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有

A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
E. 制备工艺成熟，产业化成本较低

7. [单选题]进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》

8. [多选题]下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理的说法，正确的有

A. 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B. 药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C. 医疗机构购进每种药品的每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药；药士从事处方调配工作

9. [单选题]下列溶液中，用于紫外-可见分光光度计吸光度准确度检定的是

A. 磷酸盐缓冲溶液
B. 氢氧化钠溶液
C. 盐酸溶液
D. 氯化钠溶液
E. 重铬酸钾的硫酸溶液.

10. [单选题]下列关于钠的作用特点描述，错误的是

A. 调节体液渗透压、电解质及酸碱平衡
B. 维持血压
C. 调节体内水量的恒定
D. 不能调节体内水量的恒定
E. 参与神经信息的传递

11. [多选题]儿童禁用的用药情况有

A. 地西泮用于6个月以下幼儿
B. 阿司匹林用于2～14岁儿童
C. 尼美舒利用于14岁以下儿童
D. 布洛芬用于14岁以下儿童
E. 吗啡用于1岁以下幼儿

12. [单选题]关于保健食品的说法，错误的是( )。

A. 适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B. 声称保健功能的，应当具有科学依据
C. 不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D. 可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

13. [单选题]有关颗粒剂叙述不正确的是

A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
B. 保持了汤剂作用迅速的特点
C. 颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D. 应用携带比较方便
E. 可溶性颗粒剂加温开水冲服，可放入口中用水送服

14. [单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

15. [单选题]应设药品养护组

A. 批发企业的质量管理机构
B. 批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业
C. 大中型批发企业
D. 小型批发企业

16. [单选题]某患者，男，71岁，既往有血脂异常，胆固醇7.7mmol/L，甘油三酯2.3mmol/L，肝功能正常，患者连续服用氟伐他汀和非诺贝特5个月，检测肝功能AST142U/L(正常值为40U/L)，ALT126(正常值为40U/L)，磷酸激酶CPK2000U/L(正常值为25～200U/L)。依据上述复查结果判断患者

A. 肌肉毒性
B. 肝脏毒性
C. 心脏毒性
D. 肾脏毒性
E. 神经毒性

17. [单选题]有关《国家药品安全“十二五”规划》发展目标的说法，错误的是

A. 全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B. 中药标准达到或接近国际标准
C. “十二五”末，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药
D. 新开办的零售药店必须配备执业药师

18. [多选题]必须配备执业药师或药师以上药学人员的是

A. 处方药的批发
B. 处方药的零售
C. 非处方药的批发
D. 甲类非处方药的零售

19. [单选题]大剂量易引起碱血症的抗酸药是( )

A. 奥美拉唑
B. 西沙必利
C. 碳酸氢钠
D. 莫沙必利
E. 碳酸钙

20. [单选题]关于医院药师工作职责的说法，错误的是

A. 负责处方或用药医嘱审核
B. 负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品
C. 参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D. 开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全面负责

1.正确答案 ：C

解析：本题考查热原的除去方法。热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。

2.正确答案 ：A

解析：A.异烟肼——典型的不良反应：周围神经疾病、亚临床肝炎

3.正确答案 ：C

解析：放射性药品不得发布广告；

4.正确答案 ：ABCE

解析：此题考查固体制剂分类、特点与质量要求。固体制剂按照不同的剂型分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂等，酊剂为液体制剂。所以本题答案应选择ABCE。

5.正确答案 ：D

解析：糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂。如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂，允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对密度、pH等。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。

6.正确答案 ：ABC

解析：本题考查的是缓释、控释制剂的优点。（1）减少服药次数，使用方便，提高患者服药的顺应性（2）使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，降低毒副作用。（3）减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效。

7.正确答案 ：A

解析：国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》

8.正确答案 ：ABCD

解析：药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；处方用药与临床诊断的相符性。医院每种药品采购的剂型原则上不超过3种；每种剂型对应的规格原则上不超过2种。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药；药士从事处方调配工作。

9.正确答案 ：E

解析：本题考查的是吸光度的准确度的检定。吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。

10.正确答案 ：D

解析：钠可以调节渗透压、电解质和酸碱平衡；维持血压和神经肌肉的正常传导，以及调节体内水量的恒定。

11.正确答案 ：AE

解析：本题考查儿童禁用药。硫喷妥钠、地西泮禁用于6个月以下幼儿，吗啡禁用于1岁以下幼儿，芬太尼、丙磺舒禁用于2岁以下幼儿，左旋多巴禁用于3岁以下幼儿，四环素禁用于8岁以下儿童，吲哚美辛禁用于14岁以下儿童，氟喹诺酮类禁用于18岁以下儿童。

12.正确答案 ：D

解析：根据《食品安全法》国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。

13.正确答案 ：E

解析：本题考查颗粒剂的特点、分类与临床应用。颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂；可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓、释颗粒和控释颗粒等；颗粒剂与散剂相比，溶出和吸收速度均较快；应用携带比较方便；颗粒剂供口服用，可以直接吞服，也可以冲入水中饮入。故本题答案应选E。

14.正确答案 ：C

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。

15.正确答案 ：C

解析：药品批发和连锁企业应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按照经营规模设立养护组织。大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。小型零售企业如果因经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置质量管理人员，其工作可参照管理机构的职能进行。故选C。

16.正确答案 ：A

解析：若他汀类和贝丁酸类药合用可能会增加发生肌病的危险；此外，贝丁酸类药单用也可发生肌病，应用时必须监测肝毒性和肌肉毒性，定期监测肝功能(AST、ALT)、血钙、碱性磷酸酶(ALP)、磷酸激酶(CPK)、肌红蛋白(Mb)水平，如血清AST及ALT高于正常上限的3倍(120U)、CPK高于正常值的10倍(250～2000U/L)以上、Mb高于正常值的3倍(210ng/ml)，并有弥散性的肌痛、肌软弱、赤褐色尿等情况时应考虑为肌病，须即停止药物治疗，并应对异常指标跟踪观察。

17.正确答案 ：B

解析：中药标准主导国际标准制定。

18.正确答案 ：ABD

解析：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。故选ABD。

19.正确答案 ：C

解析：碳酸氢钠大剂量易引起碱血症。

20.正确答案 ：D

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