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[单选题]容易发生双硫仑样反应的药物包括
A. 青霉素
B. 阿莫西林
C. 头孢唑林
D. 链霉素
E. 红霉素
[单选题]体温计是
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械
正确答案 ：B
解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。
[多选题]提供药学服务的药师必须具备的专业技能是
A. 调剂技能
B. 药历书写技能
C. 投诉应对技能
D. 咨询与用药教育技能
E. 疾病诊断与治疗技能
正确答案 ：ABCD
解析：由此题可掌握的要点是药学服务的能力要求。提供药学服务的药师必须具备的技能包括调剂技能(A)、药历书写技能(B)、投诉应对技能(C)与D（咨询与用药教育技能）。E（疾病诊断与治疗技能）不是药师必须具备的技能。因此，该题的正确答案是ABCD。
[单选题]《药品注册管理办法》适用范围不包括
A. 药品注册检验
B. 药品经营
C. 药品进口
D. 药品审批
正确答案 ：B
解析：《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，所以选B。
[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
正确答案 ：C
解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。
[单选题]临床药理研究不包括
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 动物实验
正确答案 ：E
解析：临床药理研究包括：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验Ⅲ期临床试验.Ⅳ期临床试验
[单选题]肾上腺素的特殊杂质
A. 二苯酮衍生物
B. 酮体
C. 苯酚
D. 对氨基酚
E. 对氨基苯甲酸
正确答案 ：B
解析：本题考查的是药物的特殊杂质检查。肾上腺素在生产过程中由其酮体经氢化还原制得。
