【导言】考试宝典发布卫生中级专业技术资格考试宝典2024辽宁省药学中级卫生专业技资格全真考试试题(V1)，更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]不符合非处方药包装管理的是
A. 必须印有国家指定的非处方药专有标识
B. 必须符合质量要求
C. 必须方便储存、运输和使用
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E. 内包装可以不附有标签和说明书
2. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品
3. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
A. 松弛内脏平滑肌
B. 瞳孔散大
C. 抑制腺体分泌
D. 解除小血管痉挛
E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢
4. [单选题]下列关于药动学的描述，错误的是
A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大，吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短
5. [单选题]氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是
A. 抑制DNA合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制核苷酸还原酶
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
E. 抑制mRNA合成
6. [单选题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药是
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺
7. [单选题]慢性肾小球肾炎治疗中，可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为
A. 尿蛋白≤2.0 g/24 h
B. 尿蛋白≥2.0 g/24 h
C. 尿蛋白≤1.0 g/24 h
D. 尿蛋白≥1.0 g/24 h
E. 1.0 g/24 h≤尿蛋白≤2.0 g/24 h
8. [单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
9. [单选题]对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 阿莫西林
10. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素
11. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性
A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁
12. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
13. [单选题]易爆品、剧毒品必需专库保管，实行"五双"管理，即
A. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
B. 双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
C. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库
D. 双人核对，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
E. 双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
14. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
15. [单选题]导致消化性溃疡的主要因素之一是
A. 大肠埃希菌
B. 胰岛素分泌不足
C. 幽门螺杆菌
D. 消化道痉挛
E. 白念珠菌
16. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
17. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
18. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
19. [单选题]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
20. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
