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辽宁省药学专业技术资格中级2024真题分析(U2)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-30   [手机版]    

辽宁省药学专业技术资格中级2024真题分析(U2)导言】考试宝典发布辽宁省药学专业技术资格中级2024真题分析(U2),更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售

A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品


2. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


3. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是

A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪


4. [单选题]在四环素类药物不良反应中,错误的是

A. 长期应用后可发生二重感染
B. 不会产生过敏反应
C. 幼儿乳牙釉质发育不全
D. 长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害
E. 空腹口服易发生胃肠道反应


5. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售


6. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁


7. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


8. [单选题]治疗药物监测的工作内容不包括

A. 血药浓度测定
B. 数据处理
C. 对结果的解释
D. 定期出版药物通讯
E. 临床药代动力学研究


9. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者,应选用

A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺


10. [单选题]自我药疗是指

A. 人们为了自身健康而进行的保健方式
B. 自我诊断和物理治疗
C. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
D. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
E. 为了使用药品的分类管理


11. [单选题]属于非甾体雌激素类药是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮


12. [单选题]小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于

A. 根据成人剂量按小儿体重计算
B. 根据Fried公式计算
C. 根据Young公式计算
D. 根据小儿年龄计算
E. 根据体表面积计算


13. [单选题]雌激素禁用于

A. 绝经期综合征
B. 绝经后乳腺癌
C. 绝经前乳腺癌
D. 前列腺癌
E. 闭经


14. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


15. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


16. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是

A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇


17. [单选题]与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是

A. 降低心肌耗氧量
B. 扩张冠状动脉
C. 增加心内膜供血,改善左室顺应性
D. 减慢心率
E. 保护缺血心肌,减轻缺血损伤


18. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


19. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药是

A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺


20. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度


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