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艾灸的适应证包括( )

来源: 考试宝典    发布:2024-09-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"艾灸的适应证包括( )"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]艾灸的适应证包括( )

A. 阳虚
B. 气虚
C. 痹病
D. 痰饮
E. 久泻


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[多选题]以下说法错误的是

A. 配伍变化就是配伍禁忌,是指不希望产生的变化
B. 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C. 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的,而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D. 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断,另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E. 研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法

正确答案 :AC

解析:A中配伍变化有时可能产生协同作用,增加疗效,其为我们所希望的。有时引起作用减弱或消失甚至产生毒副作用,其为我们所避免的,即配伍禁忌。C中注射液的物理配伍变化有时产生肉眼看不到的沉淀,但用微孔滤膜,电子显微镜可观察到大量微晶或微粒,其可引发局部刺激与静脉炎。


[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

正确答案 :CD

解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。


[多选题]医院药学研究工作的主要内容有

A. 开展临床药学和临床药理研究
B. 结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
C. 进行医院药品的利用研究
D. 开展医院药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究

正确答案 :ABCDE


[多选题]下列中成药中,可能与氢氧化铝、碳酸氢钠等碱性药物发生配伍禁忌的是

A. 香连片
B. 丹参片
C. 乌梅丸
D. 保和丸
E. 黄连上清丸

正确答案 :BCD


[单选题]治疗缺铁性贫血的铁制剂,含铁量不正确的是( )。

A. 硫酸亚铁20%
B. 乳酸亚铁19%
C. 葡萄糖酸亚铁12%
D. 富马酸亚铁32.9%
E. 右旋糖酐铁35.5%

正确答案 :E

解析:本题考查要点是“缺铁性贫血各种铁制剂的含铁量”。缺铁性贫血患者常用的铁制剂以二价铁形式吸收(主要从十二指肠吸收),酸性环境可促进铁的吸收,抗酸剂减少铁的吸收,掌握各种铁制剂的含铁量是药学人员必须掌握的知识。其中右旋糖酐铁的含铁量为27%~30%,不是35.5%,琥珀酸亚铁的含铁量为35.5%。所以,选项E的叙述是不正确的。因此,本题的正确答案为E。


[多选题]内伤发热的特点为( )

A. 发热缓慢
B. 病程较长
C. 不恶寒或怯冷得衣则解
D. 发热时发时止或发有定时
E. 时伴有自汗或盗汗

正确答案 :ABCDE



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