2023药师执业考试宝典执业药师(中药)专业知识考试试题(A2)

1. [单选题]既能清热解毒，又能凉血止血的药物是( )。

A. 紫草
B. 白头翁
C. 大青叶
D. 黄芩
E. 白薇

2. [单选题]有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是

A. 处方药可以采用有奖销售方式
B. 非处方药可以采用有奖销售的销售方式
C. 处方药可以采用开架自选销售方式
D. 处方药、非处方药应分柜台摆放

3. [单选题]属于呋喃香豆素的化合物是

A. 七叶内酯
B. 花椒内酯
C. 补骨脂内酯
D. 当归内酯
E. 瑞香内酯

4. [多选题]宜密闭贮藏的种子类饮片有

A. 苏子
B. 莱菔子
C. 薏苡仁
D. 扁豆
E. 巴豆

5. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关

6. [单选题]紫草素属于（ ）

A. 苯醌
B. 萘醌
C. 菲醌
D. 蒽醌
E. 三萜

7. [多选题]宜贮于低温库的饮片有

A. 人参
B. 山药
C. 枸杞
D. 菊花
E. 陈皮

8. [多选题]金荞麦的主治病症有

A. 肺痈
B. 肺热咳嗽
C. 瘰疬疮疖
D. 跌打损伤，风湿痹痛
E. 痛经

9. [单选题]螺旋板端向右排列多个疣状突起，末端6～9个开孔的是

A. 牡蛎
B. 海螵蛸
C. 桑螵蛸
D. 石决明
E. 珍珠母

10. [单选题]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

1.正确答案 ：D

解析：本组题考查要点是"清热药的功效"。(1)紫草的功效：凉血活血，解毒透疹。(2)白头翁的功效：清热解毒，凉血止痢。(3)大青叶的功效：清热解毒，凉血消斑，利咽消肿。(4)黄芩的功效：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。(5)白薇的功效：退虚热，凉血清热，利尿通淋，解毒疗疮。

2.正确答案 ：D

解析：零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放；不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式；处方药不得开架销售。

3.正确答案 ：C

解析：本题考点是香豆素的结构类型及其代表性化合物。香豆素类成分如7位羟基与6（或8位）取代异戊烯基缩合形成呋喃环，即属呋喃香豆素。补骨脂内酯存在于补骨脂中，其结构类型属于呋喃香豆素，而花椒内酯属于吡喃香豆素，七叶内酯、当归内酯及瑞香内酯均属于简单香豆素。

4.正确答案 ：ABCD

解析：种子类药材因炒制后增加了香气，如紫苏子、莱菔子、薏苡仁、扁豆等，若包装不坚固则易受虫害及鼠咬，故应密闭贮藏于缸、罐中。故此题应选ABCD。

5.正确答案 ：D

解析：药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家食品药品监督管理总局。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级食品药品监督管理局。

6.正确答案 ：B

解析：1.紫草的主要化学成分为萘醌类化合物，包括乙酰紫草素、欧紫草素、紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素、β，β-二甲基丙烯酰欧紫草素、去氧紫根素等。

7.正确答案 ：ABCDE

解析：一般蛀虫在环境温度8℃～10℃停止活动，在-4℃～-8℃进入冬眠状态，温度低于-4℃经过一定时间，可以使害虫致死。采用低温（2℃～10℃）贮存饮片，就可以有效防止不宜烘、晾中药的生虫、发霉、变色等变质现象发生。有些贵重中药也多采用低温养护。梅雨季节来临时，可将饮片贮藏于冷藏库中，温度以2℃～10℃为宜，不仅能防霉、防虫、防变色、走油，而且不影响药材品质。由于此法需要一定的设备，费用较大，故主要用于贵重药材，特别是容易霉蛀的药材以及无其他较好办法保管的药材。例如哈蟆油、银耳、人参、菊花、山药、枸杞子、陈皮等也常用此法。冷藏最好在梅季前进行，并且过了梅季才可以出库，同时温度不能低于2℃，以免影响饮片的质量。故此题应选ABCDE。

8.正确答案 ：ABCDE

解析：本题主要考查金荞麦的主治病症。金荞麦功能清热解毒，排脓祛瘀。主治肺痈、肺热咳嗽、瘰疬疮疖。故正确选项为ABCDE。

9.正确答案 ：D

解析：本题考查石决明的性状鉴别。石决明中杂色鲍的螺旋部小，体螺部大，从螺旋部顶处开始向右排列有20余个疣状突起，末端6～9开孔。

10.正确答案 ：B

解析：疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为“或者”而不是“和”，故选B。

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