中药执业药师考试试题精选(AJ1)

1. [单选题]经营者为消费者提供商品的有效期限属于履行

A. 真实标记义务
B. 出具凭证义务
C. 保证安全的义务
D. 保证质量的义务

2. [多选题]蒙医医药理论中，“三根”指的是

A. 赫依
B. 希日
C. 巴达干
D. 赤巴
E. 培根

3. [多选题]下列哪些可作为气雾剂的抛射剂( )。

A. 环己烷
B. 正丁醇
C. 正丁烷
D. 氮气
E. 二氧化碳

4. [多选题]下列情况应先补后攻的是

A. 真实假虚证
B. 虚实夹杂而正虚不耐攻之证
C. 真虚假实之证
D. 虚实夹杂的虚中夹实之证
E. 以上情况皆可运用

5. [单选题]下列不属于气机失调的是

A. 气脱
B. 气陷
C. 气滞
D. 气虚
E. 气闭

6. [单选题]有关处方点评的说法，不正确的是

A. 处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价
B. 医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作
C. 二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有高级以上药学专业技术职务任职资格
D. 门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张

7. [多选题]肺阴虚、肝阴虚、肾阴虚的共有症状是

A. 潮热盗汗
B. 五心烦热
C. 眼目干涩
D. 遗精
E. 脉细数

8. [单选题]恒速释放药物

A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 肠溶胶囊
D. 缓释胶囊
E. 控释胶囊

9. [单选题]能补肾阳，强筋骨，祛风湿的药物是

A. 补骨脂
B. 益智仁
C. 鹿茸
D. 肉苁蓉
E. 淫羊藿

10. [多选题]关于非处方药的说法正确的是

A. 国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
B. 国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
C. 国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

1.正确答案 ：D

解析：保证质量的义务是指经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限，故本题选D。其他选项也是经营者的义务.A项指经营者应当标明其真实名称和标记。租赁他人柜台或者场地的经营者，应当标明其真实名称和标记。B项指经营者提供商品或者服务，应当按照国家有关规定或者商业惯例向消费者出具发票等购货凭证或者服务单据。C项指经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。

2.正确答案 ：ABC

解析：蒙医基础知识中，“赫依”、“希日”、“巴达干”为三根，是人体的本基。

3.正确答案 ：CDE

解析：本题考查要点是"气雾剂的抛射剂"。气雾剂的抛射剂分为三类：①氟氯烷烃类，现已禁用。较有应用前景的有四氟乙烷、七氟丙烷等。②碳氢化合物及惰性气体，如丙烷、异丁烷、正丁烷、氮气、二氧化碳等。③二甲醚，为一种无色气体。因此，本题的正确答案是CDE。

4.正确答案 ：BD

解析：先扶正后祛邪，适用于正虚邪实，正气虚但不耐攻伐的病证，即先补后攻。先扶正后祛邪适用正虚邪实，以正虚为主的患者。因正气过于虚弱，若兼以攻邪，则反而更伤正气，故应先扶正而后祛邪。如某些虫积患者，因正气太虚弱，不宜驱虫，应先健脾以扶正，使正气得到一定恢复之时，然后再驱虫消积。故此题应选BD。

5.正确答案 ：D

解析：气的失常包括两方面，一是气虚；二是气机失常，包括气滞、气逆、气陷、气闭、气脱等。所以此题应选D。

6.正确答案 ：C

解析：二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。

7.正确答案 ：ABE

8.正确答案 ：E

解析：本题考点是胶囊剂的分类。硬胶囊（通称为胶囊）系指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成均匀粉末，颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂；软胶囊系指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备。缓释胶囊系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂；控释胶囊系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的胶囊剂；肠溶胶囊系指用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊而制成的硬胶囊，或用适宜的肠溶材料制备而得的硬胶囊或软胶囊。

9.正确答案 ：E

解析：根据题意分析各个药物的功效，A.补骨脂【功效】补肾壮阳，固精缩尿，温脾止泻，纳气平喘。B.益智仁【功效】暖肾固精缩尿，温脾止泻摄唾。C.鹿茸【功效】壮肾阳，益精血，强筋骨，调冲任，托疮毒。D.肉苁蓉【功效】补肾阳，益精血，润肠通便。E.淫羊藿【功效】补肾阳，强筋骨，祛风湿。故正确答案为E。

10.正确答案 ：ABCD

解析：①国家食品药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理总局批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/n3per1.html