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[多选题]关于房室模型的正确表述是
A. 药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定
B. 单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡
C. 是最常用的动力学模型
D. 房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义
E. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
[单选题]不是包衣目的的叙述为
A. 改善片剂的外观和便于识别
B. 增加药物的稳定性
C. 定位或快速释放药物
D. 隔绝配伍变化
E. 掩盖药物的不良臭味
正确答案 ：C
解析：包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。
[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 代谢加快
E. 暂时失去药理活性
正确答案 ：E
解析：此题考查药动学方面的药物相互作用。药物被吸收入血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：①不呈现药理活性；②不能通过血脑屏障；③不被肝脏代谢灭活；④不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。药物的血浆蛋白结合率各不相同。故本题答案应选E。
[单选题]将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A. 掩盖药物不良气味
B. 提高药物稳定性
C. 防止其挥发
D. 减少其对胃肠道的刺激性
E. 增加其溶解度
正确答案 ：B
解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选B。
[单选题]含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A. 磺胺甲噁唑
B. 诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 左氧氟沙星
E. 吡嗪酰胺
正确答案 ：D
解析：将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
[单选题]患者，诊断为感染性心内膜炎，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选
A. 阿莫西林
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 奈替米星
E. 羧苄西林
正确答案 ：C
解析：庆大霉素与青霉素G联合，几乎对所有粪链球菌及其变种如屎链球菌种、坚忍链球菌均具协同作用。该品与竣苄西林足量联合时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株具协同作用(但两种药物不可混合在同一输液瓶内应用，因青霉素类可使氨基糖苷类的血药浓度减低)。该品与头孢菌素类合用时肾脏毒性增加的问题，各家报道结果不一，权威学者认为目前尚无定论，但从临床经验及有关专著均倾向于二者合用可致肾毒性增加，故临床在选用前宜充分权衡利弊、慎重对待
[多选题]氯喹的药理作用特点正确的是( )
A. 具有免疫抑制作用
B. 可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝脓肿
C. 大剂量用于类风湿性关节炎
D. 在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍
E. 对红细胞外期效果也较好
正确答案 ：ABCD
解析：氯喹口服后吸收快而完全，红细胞内的药物浓度比血浆内浓度高10～20倍。口服后肝中浓度非常高，可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝脓肿。氯喹对红细胞外期无效，不能用作病因性预防和良性疟的根治。具有免疫抑制作用，大剂量可用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
