1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 1年
B. 6个月
C. 30日
D. 15日
E. 3个月
2. [单选题]关于药品说明书内容的说法,错误的是
A. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
B. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
3. [单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
A. 根据临床需要,随时增加总品种数
B. 由省级药品监督管理部门审批
C. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种
D. 由医疗机构药学部门制定
1.正确答案 :C
解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
2.正确答案 :B
解析:药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。
3.正确答案 :C
解析:(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种,故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量:①同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种;②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录;③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次:如果超过5例次,应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录;调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加,故B错误。
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