为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为

[单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为

A. 一次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量

正确答案 ：A

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。

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[单选题]关于麻黄素单方制剂的管理错误的是

A. 只供应二级以上医疗单位使用
B. 药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
C. 麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
D. 个体诊所不得使用麻黄素单方制剂
E. 只供应各级医疗单位使用

正确答案 ：A

解析： 《麻黄素管理办法》第二十五条规定，麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。故正确答案为C。

[单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为

A. 3
B. 15
C. 30
D. 7
E. 5

正确答案 ：E

[单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 企业经营非处方药的指南性标志
C. 乙类非处方药专有标识图案
D. 非处方药专有标识图案
E. 甲类非处方药专有标识图案

正确答案 ：E

[单选题]目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取

A. 记录应用
B. 记录联结
C. 重点药物监测
D. 集中监测系统
E. 自愿呈报系统

正确答案 ：E

解析：自愿呈报系统又称为自愿呈报制度，是一种自愿而有组织的报告系统，国家或地区设有专门的药物不良反应登记处，成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心，委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应及时反馈给监测报告单位，从而及早提出警告，以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中，如发现某些症状可能是某种药物引起时，即可填写不良反应报告表，并通过一定程序呈报给监测机构。目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列，且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。自愿呈报系统在药物不良反应监测中占有极重要的地位，国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强，以促进和鼓励更多的医务工作者加入到药物不良反应的监测工作中来。故此题应选A。

[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国务院农业主管部门规定的标志
B. 国务院药品监督管理部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
E. 国家食品药品监督管理局规定的标志

正确答案 ：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A. 保存3年
B. 超过药品有效期即可
C. 保存5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 保存1年

正确答案 ：D

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是

A. 贝美格
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 二甲氟林
E. 尼可刹米

正确答案 ：B

解析：咖啡因属于大脑皮质兴奋药，能兴奋中枢神经系统功能，其余四种药物都属于兴奋延脑呼吸中枢的药物，所以答案为A。

[单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测

A. 临床效果不易很快被察觉的药物
B. 局部吸入用药
C. 治疗指数低、毒性大的药物
D. 中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
E. 具有非线性动力学特征的药物

正确答案 ：B

解析：在临床上，并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下，通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物，如强心苷类，它们的有效剂量与中毒剂量接近，需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案，密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物，如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物，如苯妥英钠，茶碱，水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除（利多卡因，茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时，以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高，以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗心律失常时，过量也会引起心律失常，苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作不易区别。(7)合并用药产生相互作用而影响疗效时。(8)药代动力学的个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。(9)常规剂量下出现毒性反应，诊断和处理过量中毒，以及为医疗事故提供法律依据。(10)当病人的血浆蛋白含量低时，需要测定血中游离药物的浓度，如苯妥英钠。故此题应选A。

[单选题]关于胰岛素治疗糖尿病的叙述，错误的是

A. 可用于胰岛素依赖型糖尿病
B. 纠正细胞内缺钾
C. 可用于高钾血症
D. 不可用于非胰岛素依赖型糖尿病
E. 可用于发生急性或严重并发症的糖尿病

正确答案 ：D

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