广东中药学医学卫生初级资格高效提分考试试题(E5)

1. [单选题]医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。

A. 职业、基本行为
B. 基本行为、职业
C. 行业、职务
D. 职务、行业

2. [单选题]厚朴酚的药理作用是

A. 镇静
B. 强心
C. 抗菌
D. 降血压
E. 镇痛

3. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

4. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回

5. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的

A. 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

6. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括

A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速

7. [单选题]麝香仁用水合氯醛装片，镜检可见

A. 散有针晶、纤维，并可见圆形油室
B. 散有方形、柱形或不规则的晶体，并可见圆形油滴
C. 散有簇晶，并可见圆形油滴及石细胞
D. 散有方形、柱形或不规则的晶体，有油管
E. 散在小形簇晶或不规则的晶体，有乳管、石细胞

8. [单选题]动物类药水分含量应是

A. 3%～5%
B. 5%～10%
C. 5%～8%
D. 7%～13%
E. 8%～20%

9. [单选题]枇杷叶主含

A. 生物碱类
B. 黄酮类
C. 三萜酸类
D. 氨基酸
E. 微量元素

10. [单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品招标代理组织
E. 药品销售代理组织

11. [单选题]五行中，具有"从革"特性的是

A. 木
B. 火
C. 土
D. 金
E. 水

12. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

13. [单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A. 县以上监察管理部门批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

14. [单选题]下列各药，入汤剂用法错误的是

A. 滑石布包入汤剂
B. 琥珀入汤剂先煎
C. 钩藤入汤剂后下
D. 雷丸研末冷开水调服
E. 麝香入丸散服

15. [单选题]为妇科调经之要药的是

A. 川楝子
B. 香附
C. 延胡索
D. 川芎
E. 郁金

16. [单选题]硫黄的功效是

A. 解毒杀虫，祛痰截疟
B. 解毒杀虫疗疮，助阳通便
C. 解毒杀虫止痒，止血止泻
D. 燥湿杀虫止痒，温肾助阳
E. 解毒，止痛，开窍醒神

17. [单选题]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是

A. CMA
B. CBA
C. CEA
D. CPA
E. CUA

18. [单选题]下列哪个药物不用炒焦法炮制

A. 六神曲
B. 麦芽
C. 山楂
D. 栀子
E. 干姜

19. [单选题]热因热用的治则适用的病证是

A. 寒热错杂
B. 真寒假热
C. 真热假寒
D. 上寒下热
E. 上热下寒

20. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

1.正确答案 ：B

解析：《医疗机构从业人员基本行为规范》第三条 医疗机构从业人员，既要遵守本文件所列基本行为规范，又要遵守与职业相对应的分类行为规范。

2.正确答案 ：C

解析：厚朴酚抗菌抗病毒作用：厚朴酚对革兰阳性菌、耐酸性菌、炭疽杆菌、类酵母菌丝状真菌、变形链球菌、乳酸杆菌均有显著的抗菌活性。厚朴的酚性成分、乙醚及甲醇提取物，对牙病中致龋齿的变形链球菌有十分显著的抗菌作用。厚朴对小鼠实验性病毒性肝炎有一定程度的抑制作用，可减轻细胞变性坏死等实质性病理损害。厚朴中所含新木脂素对Epstein-Barr病毒激活有抑制作用。故此题应选C。

3.正确答案 ：C

解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

4.正确答案 ：B

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：A

解析：药品标准制定根据＂准确、灵敏、简便、快速＂的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。

7.正确答案 ：B

解析：麝香仁用水合氯醛装片，镜检可见散有方形、柱形或不规则的晶体，并可见圆形油滴。故此题应选B。

8.正确答案 ：D

9.正确答案 ：C

解析：枇杷叶为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥叶。枇杷，由琵琶二字演化而来，本植物叶形似琵琶，故名。其叶人药，名枇杷叶。主含三萜酸类。故此题应选C。

10.正确答案 ：C

解析：答案：C。主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是药品批发组织

11.正确答案 ：D

解析：五行，即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态，为枝干曲直，向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达舒畅等作用的事物，均归属于木。2．火的特性 古人称“火日炎上”。“炎上”是指火具有温热、上升的特性。因而引申为具有温热、升腾等作用的事物，均归属于火。3．土的特性 古人称“土爰稼穑”。“稼穑”是指土有播种和收获农作物的作用。因而引申为具有生化、承载、受纳等作用的事物，均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4．金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具有清洁、肃降、收敛等作用的事物，均归属于金。5．水的特性 古人称“水日润下”。“润下”是指水具有滋润和向下的特性。引申为具有寒凉、滋润、向下运行等作用的事物，均归属于水。

12.正确答案 ：B

解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

13.正确答案 ：D

14.正确答案 ：B

解析：答案：B。后下：一些气味芳香的药物，久煎其有效成分易于挥发而降低药效。

15.正确答案 ：B

解析：肝气郁滞多见胸胁或少腹胀痛，或疝气痛，情志不畅，或月经不调、痛经等，常选用疏肝理气之药如香附、川楝子、乌药、青皮、郁金等为主组方。香附长于疏肝理气，并能行气止痛；《本草纲目》称香附“乃气病之总司，妇科之主帅也”。用治肝气郁结所致的月经不调、经行腹痛、乳房胀痛或经闭等证，常与当归、柴胡、川芎等配伍。

16.正确答案 ：B

解析：硫黄，中药名。为自然元素类矿物硫族自然硫。分布于内蒙古、陕西、四川、河南等地。外用解毒杀虫疗疮；内服补火助阳通便。外治用于疥癣，秃疮，阴疽恶疮；内服用于阳痿足冷，虚喘冷哮，虚寒便秘。

17.正确答案 ：D

18.正确答案 ：E

解析：用炒焦法炮制的药物有山楂、川楝子、栀子、槟榔、麦芽、六神子等。而干姜用炒炭法炮制。故正确答案为E。

19.正确答案 ：B

解析：热因热用是指寒证见热象，即真寒假热证，当采用温热药治疗。例如肺炎病人，高热而又有四肢厥冷，中医称之为热厥证。这是由于邪热内炽，里热太甚，阳郁于内，阴格于外，阳气不能畅达四肢所致。这种病理变化叫“阳盛格阴”，治宜用寒药解除真热。故此题应选B。

20.正确答案 ：D

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

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