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广东中药学医学卫生初级资格高效提分考试试题(E5)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-24   [手机版]    

广东中药学医学卫生初级资格高效提分考试试题(E5)导言】考试宝典发布广东中药学医学卫生初级资格高效提分考试试题(E5),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。

A. 职业、基本行为
B. 基本行为、职业
C. 行业、职务
D. 职务、行业


2. [单选题]厚朴酚的药理作用是

A. 镇静
B. 强心
C. 抗菌
D. 降血压
E. 镇痛


3. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品


4. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


5. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的

A. 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑,并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定


6. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括

A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速


7. [单选题]麝香仁用水合氯醛装片,镜检可见

A. 散有针晶、纤维,并可见圆形油室
B. 散有方形、柱形或不规则的晶体,并可见圆形油滴
C. 散有簇晶,并可见圆形油滴及石细胞
D. 散有方形、柱形或不规则的晶体,有油管
E. 散在小形簇晶或不规则的晶体,有乳管、石细胞


8. [单选题]动物类药水分含量应是

A. 3%~5%
B. 5%~10%
C. 5%~8%
D. 7%~13%
E. 8%~20%


9. [单选题]枇杷叶主含

A. 生物碱类
B. 黄酮类
C. 三萜酸类
D. 氨基酸
E. 微量元素


10. [单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品招标代理组织
E. 药品销售代理组织


11. [单选题]五行中,具有"从革"特性的是

A. 木
B. 火
C. 土
D. 金
E. 水


12. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


13. [单选题]《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经

A. 县以上监察管理部门批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案


14. [单选题]下列各药,入汤剂用法错误的是

A. 滑石布包入汤剂
B. 琥珀入汤剂先煎
C. 钩藤入汤剂后下
D. 雷丸研末冷开水调服
E. 麝香入丸散服


15. [单选题]为妇科调经之要药的是

A. 川楝子
B. 香附
C. 延胡索
D. 川芎
E. 郁金


16. [单选题]硫黄的功效是

A. 解毒杀虫,祛痰截疟
B. 解毒杀虫疗疮,助阳通便
C. 解毒杀虫止痒,止血止泻
D. 燥湿杀虫止痒,温肾助阳
E. 解毒,止痛,开窍醒神


17. [单选题]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是

A. CMA
B. CBA
C. CEA
D. CPA
E. CUA


18. [单选题]下列哪个药物不用炒焦法炮制

A. 六神曲
B. 麦芽
C. 山楂
D. 栀子
E. 干姜


19. [单选题]热因热用的治则适用的病证是

A. 寒热错杂
B. 真寒假热
C. 真热假寒
D. 上寒下热
E. 上热下寒


20. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等


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