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使用后容易引起脱发的药物包括

来源: 考试宝典    发布:2024-02-15  [手机版]    

导言】考试宝典发布"使用后容易引起脱发的药物包括"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]使用后容易引起脱发的药物包括

A. 多柔比星
B. 红霉素
C. 环磷酰胺
D. 依托泊苷
E. 紫杉醇


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[单选题]结构中含有巯基的是

A. 氨溴索
B. 乙酰半胱氨酸
C. 可待因
D. 苯丙哌林
E. 右美沙芬

正确答案 :B

解析:乙酰半胱氨酸的结构含有半胱氨酸、巯基,氨溴索的结构含有二溴苯胺,可待因的结构含有吗啡喃,苯丙哌林的结构含有苯丙基,右美沙芬的结构含有苯吗喃,故本题选B。


[单选题]对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是( )

A. 延长给药间隔
B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量
C. 增加给药剂量
D. 减少给药剂量
E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

正确答案 :B

解析:半衰期短,为了减少血药浓度的波动,可增加给药次数。


[单选题]氨氯地平合用氢氯噻嗪

A. 降压作用增强
B. 巨幼红细胞症
C. 抗凝作用下降
D. 高钾血症
E. 肾毒性增强

正确答案 :A

解析:本组题考查药物的相互作用,氨氯地平和氢氯噻嗪都是降压药,合用可产生协同作用;故本组题答案选A、


[单选题]关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )

A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B. 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D. 实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

正确答案 :D


[单选题]凝胶剂常用的基质是

A. 卡波姆
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 羟苯乙酯
E. 聚山梨酯80

正确答案 :A


[单选题]2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片

A. 317种
B. 400种
C. 203种
D. 520种

正确答案 :D

解析:本题考查2012年版国家基本药物目录构成。2012年版目录除了说明和索引外,分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中化学药品和生物制品317种,中成药203种,中药饮片不列具体品种,共计520种。


[单选题]下列适合制成胶囊剂的药物是

A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液

正确答案 :D

解析:本题考查要点是“胶囊剂的特点”。(1)胶囊剂的优点①掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性:药物在胶囊壳的保护下,免于空气、光线等的干扰,掩蔽药物的不良臭味,保护性质不稳定的药物,以维持药物的稳定性。②起效快、生物利用度高:药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不同于片剂、丸剂等剂型,胶囊剂未经机械挤压等过程,使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收,快速起效,提高生物利用度。③帮助液态药物固体剂型化:可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中,制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放:将药物制成缓释、拉释的颗粒,按需装入胶囊中,起到缓控释的作用;肠溶胶囊壳装载药物,可在小肠处定位释放;可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。(2)胶囊剂的局限性:除了上述胶囊剂的优点外,从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑,胶囊剂还存在很多局限性。①胶囊壳多以明胶为原料制备,受温度和湿度影响较大。以湿度为例,相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重;相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。②生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后,填充于囊壳中。相比于上述几种剂型,其增加了制备的工艺程序和生产成本。③婴幼儿和老人等特殊群体,口服此剂型的制剂有一定困难。④胶囊剂型对内容物具有一定的要求,一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如:会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物;会导致囊壁软化的风化性药物;会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物;导致明胶变性的醛类药物;会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物;会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此,本题的正确答案为D。


[单选题]属于整合素受体阻断剂的是

A. 替格瑞洛
B. 阿司匹林
C. 双嘧达莫
D. 替罗非班
E. 氢吡格雷

正确答案 :D

解析:替罗非班属于整合素受体阻断剂。


[单选题]违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是( )。

A. 5年
B. 8年
C. 10年
D. 15年

正确答案 :C

解析:根据《药品管理法》第76条第1款的规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。



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