下列关于托吡卡胺的描述错误的是

[单选题]下列关于托吡卡胺的描述错误的是

A. 滴眼后不应压迫泪囊
B. 可给予拟胆碱类药物解毒
C. 哺乳期慎用
D. 可诱发闭角型青光眼
E. 青光眼患者禁用

正确答案 ：A

解析：本题考查托吡卡胺的注意事项。为避免药物经鼻黏膜吸收，托吡卡胺滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，此外，该药的注意事项还有：①如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应时应立即停用，必要时给予拟胆碱类药物解毒。②婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。③老年患者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应立即停药。故答案选A。

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[多选题]处方的用药适应性审核包括

A. 审核药物的剂量、用法
B. 审核药物的剂型和给药途径
C. 审核处方用药与临床诊断的相符性
D. 审核处方是否有重复给药现象
E. 审核处方中对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

正确答案 ：ABCDE

解析：《处方管理办法》中明确要求药学技术人员不仅对处方的前记、正文、后记要逐项检查，同时要对处方用药的适宜性进行审查。

[单选题]静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A. 8
B. 6.64
C. 5
D. 3.32
E. 1

正确答案 ：B

解析：本题为识记题，静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需为6.64个半衰期，故本题选B。

[单选题]下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《医疗机构药事管理规定》
C. 《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D. 《药品注册管理办法》

正确答案 ：A

解析：我国法律效力的层次由高到低为：宪法、法律、行政法规、部门规章。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规，法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《医疗机构药事管理规定》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。故选A。

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