【导言】考试宝典发布医学中级职称考试宝典2024广东省药学中级往年考试真题(R1)，更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]处方具有
A. 经济上、技术上、管理上的意义
B. 经济上、法律上、管理上的意义
C. 法律上、技术上、经营上的意义
D. 经济上、法律上、技术上的意义
E. 法律上、管理上、技术上的意义
2. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
3. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
4. [多选题]关于价格的形成，符合《价格法》规定的是
A. 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B. 价格的制定应当符合价值规律
C. 极少数商品和服务价格实行市场调节价
D. 大多数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E. 大多数商品和服务价格实行市场调节价
5. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶
6. [单选题]导致消化性溃疡的主要因素之一是
A. 大肠埃希菌
B. 胰岛素分泌不足
C. 幽门螺杆菌
D. 消化道痉挛
E. 白念珠菌
7. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
8. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店
9. [单选题]下面哪种药物不需要治疗药物监测
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 氨溴索
D. 苯妥英钠
E. 环孢菌素A
10. [单选题]根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的
A. 1/2～2/3
B. 1/5～1/2
C. 1/5～3/5
D. 1/10～1/5
E. 1/20～1/10
11. [单选题]糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：
A. 水肿
B. 高血压
C. 血糖升高
D. 高血钾
E. 低血钙
12. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
13. [单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
14. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
15. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
16. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
17. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
18. [单选题]关于进口药品的管理错误的是
A. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 必须从允许药品进口的口岸进口
E. 必须取得进口药品注册证书
19. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
20. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
