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[单选题]治疗窦性心动过速宜选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 溴苄铵
C. 恩卡尼
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
[多选题]肠外营养给予营养的途径是
A. 口服
B. 静脉
C. 肌肉
D. 皮下
E. 腹腔内
正确答案 ：BCDE
解析：肠外营养是指营养物从肠外，如静脉、肌肉、皮下、腹腔内等途径供给，其中以静脉为主要途径，故肠外营养亦可狭义地称为静脉营养。
[单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
A. 说明书
B. 标签
C. 执行标准
D. 注册商标
E. 注意事项
正确答案 ：A
解析：1.本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
[多选题]同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法，正确的有( )。
A. 两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当
B. A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C. B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%
D. 两种制剂具有生物等效性
E. 两种制剂具有治疗等效性
正确答案 ：ABD
解析：AUC表示利用程度，AUC相同故利用程度相同,A正确，由于是口服给药，所以是相对生物利用度B正确，生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数故D正确
[单选题]以下检测器中，用于气相色的检测器是
A. 示差折光检测器
B. 火焰离子化检测器
C. 荧光检测器
D. 光二极管阵列检测器
E. 蒸发光散射检测器
正确答案 ：B
解析：本题考查的是色谱法检测器。气相色谱法常用检测器为：火焰离子化检测器、电子捕获检测器、质谱检测器和热导检测器。
[单选题]红细胞沉降率(ESR)不加快的疾病是( )。
A. 恶性肿瘤
B. 心肌梗死
C. 结核病
D. 多发性骨髓瘤
E. 心绞痛
正确答案 ：E
解析：本题考查要点是、“红细胞沉降率增快的临床意义”。红细胞沉降率生理性增快：见于女性月经期、妊娠3个月以上（至分娩后3周内）。病理性增快见于：①炎症：结核病、急性细菌性感染所致的炎症，活动期血沉常增快，当病情好转或稳定，血沉也逐渐恢复正常。②组织损伤及坏死：心肌梗死血沉明显增快，心绞痛时血沉多正常。较大的手术或创伤可致血沉加速，多于2～3周恢复正常。③恶性肿瘤：迅速增长的恶性肿瘤血沉增快，而良性肿瘤血沉多正常。④各种原因造成的高球蛋白血症：如慢性肾炎、肝硬化、系统性红斑狼疮、巨球蛋白血症、亚急性细菌性心内膜炎。多发性骨髓瘤的血浆中出现大量异常球蛋白，血沉加速非常显著，因而血沉为重要诊断指标之一。⑤贫血：血沉增快与贫血程度相关，贫血越严重，血沉增快越明显。但是当低色素性贫血时，因红细胞体积较小，血红蛋白量不足而血沉缓慢；遗传性球形细胞增多症、镰形细胞性贫血时，红细胞形态不利于缗钱状聚集，血沉反而减慢。⑥高胆固醇血症。根据第②点可知，选项E中“心绞痛”时，血沉多正常。因此，本题的正确答案为E。
[单选题]紫杉醇抗肿瘤的作用机制是( )
A. 与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B. 干扰微管蛋白的合成
C. 直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D. 抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
E. 扣制芳香氨酶的活性
正确答案 ：B
解析：紫杉醇是从红豆杉植物紫衫中提取得到的天然抗肿瘤药物，其作用机制独特，处于聚合状态的微管蛋白是其作用靶点，妨碍纺锤体的形成
[单选题]不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A. 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C. 冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库
D. 验收药品应当做好验收记录
正确答案 ：C
解析：冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
[单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
正确答案 ：E
解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动及循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选E。
[单选题]未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门
正确答案 ：D
解析：未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务，或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的，（食品）药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚。国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批；对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。
