药师执业资格考试宝典药师执业(中药)在线题库(E8)

1. [多选题]桃仁的功效有

A. 活血祛瘀
B. 润肠通便
C. 止咳平喘
D. 利尿消肿
E. 清热解毒

2. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )

A. 地方性法规
B. 法律
C. 行政法规
D. 部门规章

3. [单选题]呈倒卵形，略似花瓶，外表面红黄色或红棕色，有突起的刺状棕色小点的药材是

A. 栀子
B. 枸杞子
C. 山楂
D. 金樱子
E. 连翘

4. [单选题]羌活善治

A. 阳明头痛
B. 少阳头痛
C. 少阴头痛
D. 太阳头痛
E. 巅顶头痛

5. [多选题]下列哪些药材，《中国药典》中是以苦参碱为质量控制成分

A. 苦参
B. 山豆根
C. 延胡索
D. 天仙子
E. 洋金花

6. [单选题]不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A. 含有国家濒危野生动植物药材的药品
B. 维生素、矿物质类药品
C. 诊断药品
D. 根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

7. [单选题]属于对因功效的是

A. 止呕
B. 消食
C. 痛经
D. 降压
E. 退黄

8. [多选题]日光照射易变质的中药饮片是

A. 当归
B. 川芎
C. 丁香
D. 人参
E. 天麻

9. [多选题]功效固精缩尿的药物有

A. 覆盆子
B. 金樱子
C. 乌梅
D. 桑螵蛸
E. 益智仁

10. [多选题]不得作为医疗机构制剂申报的是

A. 含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
B. 变态反应原
C. 市场上已有供应的品种
D. 外用药品

1.正确答案 ：ABC

解析：桃仁，能活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘。

2.正确答案 ：D

解析：药品管理法律体系按照法律效力等级依次，具体分为：①法律：全国人大及其常委会制定的规范性文件。由国家主席签署主席令公布，如《中华人民共和国药品管理法》等;②行政法规：国务院有关部门或者国务院法制机构制定颁布，如《药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》等;③地方性法规：省、自治区、直辖市和设区的市、自治州人大及其常委会制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件，如《吉林省药品监督管理条例》等;④部门规章：国务院各部、各委员会、直属机构制定颁布，如《药品注册管理办法》、《GCP》、《GMP》、《GSP》等;⑤地方政府规章：省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定颁布，如《湖北省药品使用质量管理规定》等。

3.正确答案 ：D

解析：本题考查金樱子性状特征。金樱子药材呈倒卵形，外表面红黄色或红棕色，有突起的刺状棕色小点，顶端有盘状花萼残基。

4.正确答案 ：D

解析：本组题考查辛温解表药羌活、藁本、白芷各药的性能特点。羌活、藁本、白芷均能散风寒、止痛，均可治疗头痛，但因其选择性作用部位不同，主治头痛各有特色。羌活善治太阳经头痛，选D。

5.正确答案 ：AB

解析：苦参所含主要生物碱是苦参碱和氧化苦参碱，《中国药典》以其为指标成分进行鉴别和含量测定。生物碱是山豆根的主要活性成分，其生物碱大多属于喹喏里西啶类。其中以苦参碱和氧化苦参碱为主，《中国药典》以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进行鉴别和含量测定。答案选AB

6.正确答案 ：A

解析：含有国家濒危野生动植物药材的药品不能纳入基本药物目录；根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的药品应当从国家基本药物目录中调出。

7.正确答案 ：B

解析：本题考点是功效的分类方法。按中医治疗学分类中又可分为对因功效、对症功效、对病证功效和对现代病症功效。具体的来说，对因功效是指中药能针对因起治疗作用。包括：祛邪的功效祛风、散寒、赊湿、清热、泻下、涌吐、解毒、杀虫等；扶正的功效益气、养血、滋阴、补阳等；调理脏腑或气血的功效安神、开窍、平肝、息风、疏肝、柔肝、宣肺、和中、理气、活血等；消除病理产物的功效利水、化痰、排石、消食、化瘀、排脓等。

8.正确答案 ：ABC

解析：日光的照射，是使中药变色、气味散失、挥发、风化、泛油的因素之一。日光对某些药物的色素有破坏作用而导致变色，如玫瑰花、月季花、桑叶、益母草等花、叶、草类饮片，在日光照射下颜色变浅，干燥易碎。直接的日光照射，能促使药物温度增高，发生变化，如含有挥发油的饮片当归、丁香、川芎等易发生气味散失、泛油。但紫外线和热能，却能杀灭霉菌并使过多的水分蒸发，起到散潮防霉的作用。故此题应选ABC。

9.正确答案 ：ABDE

解析：本题主要考查具有固精缩尿功效的药物。覆盆子功效益肾，固精，缩尿，明目；金樱子功效固精缩尿，涩肠止泻，固崩止带；乌梅功效敛肺止咳，涩肠止泻，生津止渴，安蛔止痛；桑螵蛸功效固精缩尿，补肾助阳；益智仁暖肾固精缩尿，温脾止泻摄唾。故答案应选择ABDE。

10.正确答案 ：AC

解析：不得作为医疗机构制剂申报的有：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

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