• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

下列哪些是氨基糖苷类抗生素的作用特点

来源: 考试宝典    发布:2019-10-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列哪些是氨基糖苷类抗生素的作用特点"考试试题下载及答案,更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]下列哪些是氨基糖苷类抗生素的作用特点

A. 是快速杀菌剂,对静止期细菌也有较强作用
B. 杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性
C. 具有较长时间的抗菌药后效应(PAE),且呈浓度依赖
D. 有初次接触效应
E. 在碱性环境中抗菌活性增强


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]营养不良的非处方药治疗有

A. 维生素C片
B. 硫酸亚铁片
C. 维生素AD
D. 葡萄糖酸钙片
E. 复合维生素B片

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查营养不良的非处方药物治疗。《国家非处方药目录》中收载的维生素与矿物类药包括:①脂溶性维生素:维生素A、维生素E、维生素AD;②水溶性维生素:维生素C、B族维生素;③矿物质:钙剂、铁剂等;④包含各种维生素与矿物质的复方制剂。


[多选题]必须获得许可证才能从事的业务包括

A. 甲类非处方药的零售
B. 处方药与非处方药的批发销售
C. 乙类非处方药的零售
D. 药品的生产
E. 处方药的零售

正确答案 :ABDE


[多选题]处方药与非处方药分类管理的指导思想是

A. 制定法规政策时先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
B. 建立符合国情的科学、合理的管理思路
C. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D. 建立具有中国特色的分类管理制度
E. 加强依法监督

正确答案 :AB

解析:实施药品分类管理的指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。结合国情,建立科学、合理的药品分类管理体系,在制定法规和政策时先原则后具体,先综合后分类,实施工作要在充分调查研究的基础上,既要积极,又要做细,按照分步实施,逐步到位的方式进行。基本原则是根据我国社会和经济发展的实际,采取“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的方针,保证社会安定和秩序;加强处方药监督管理,规范非处方药监督管理,确保人民用药安全有效。


[多选题]药品说明书撰写原则是

A. 理论性
B. 灵活性
C. 丰富性
D. 真实性
E. 一致性

正确答案 :DE


[多选题]可以避免肝首过效应的片剂类型是

A. 舌下片
B. 泡腾片
C. 分散片
D. 咀嚼片
E. 植入片

正确答案 :AE

解析:植入片是将无菌药片植入到皮下后缓缓释药,维持疗效几周、几个月直至几年的片剂,可避免肝脏的首过效应。需长期且频繁使用的药物制成植入片较为适宜,如避孕植入片已获得较好的效果。舌下片是将片剂置于舌下,药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂,可避免肝脏对药物的首过作用。


[单选题]恶性肿瘤进行化疗常可引起骨髓抑制,粒细胞及血小板减少。治法中不正确的是( )

A. 健脾和胃
B. 扶正
C. 疏肝理气
D. 滋补肝肾
E. 益气养血

正确答案 :C


[多选题]药物稳定性加速试验法是

A. 空气干热试验法
B. 光加速试验法
C. 湿度加速试验法
D. 温度加速试验法
E. 绝空气试验法

正确答案 :BCD

解析:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其中加速试验法包括温度加速试验法、湿度加速试验法、光加速试验法。


[多选题]药历的SOAP格式包括

A. 查体信息
B. 诊疗介绍
C. 评价
D. 主诉信息
E. 提出治疗方案

正确答案 :ACDE


[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

A. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
B. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
C. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
D. 在生产过程中,药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

正确答案 :ACDE

解析:《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中,药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生,并可随着生产流程的推进而增加相应的内容,同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该批产品原料来源(如原料批号、制造者等)、药品形成过程的历史(如片剂的制粒、压片、分装等);在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向;药品进入市场后的质量状况;在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说,可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中,也都涉及到药品批号。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/noepk7.html
  • 下一篇:既有正性肌力作用,又有扩血管作用,可治疗心力衰竭的药是 大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是关于药物制剂配伍变化的表述正确的是肠胃积热所致便秘的治法宜( )下列哪些药物可以抑制肾上腺素的升压作用一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料艾灸的适应证包
  • @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1