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[单选题]山茱萸的性味是
A. 酸、涩，微温
B. 甘、涩，温
C. 甘、涩，平
D. 酸、涩，寒
E. 酸、甘，温
[多选题]基本病机可概括为
A. 气血失常
B. 阴阳失调
C. 邪正盛衰
D. 经络失调
E. 津液失常
正确答案 ：ABCE
[单选题]性温，为治寒闭神昏要药的是
A. 牛黄
B. 冰片
C. 石菖蒲
D. 郁金
E. 苏合香
正确答案 ：E
解析：苏合香，功能芳香开窍、行气止痛，主治痰迷心窍所致的痰厥昏迷、中风偏瘫、肢体不利，以及中暑、心胃气痛。故此题应选D。
[单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
A. 由医疗机构药学部门制定
B. 由省级药品监督管理部门审批
C. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种
D. 根据临床需要，随时增加总品种数
正确答案 ：C
解析：(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案，未经备案不得采购，故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种，故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种；②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录；③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次：如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录；调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加，故B错误。
[单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
B. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
C. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
D. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家基本药物目录》的药品
正确答案 ：B
[单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
正确答案 ：A
解析：(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开；向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密；保护期凭证生产，国药批国外注册”准确记忆。
[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
B. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D. 医院制剂直接接触药品的容器
正确答案 ：D
[单选题]不能与含雄黄的中药合用的西药是
A. 强心苷类
B. 溴化钾、碘化钾、碘喉片
C. 硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
D. 硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐
E. 磺胺类药物
正确答案 ：D
[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
B. 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
E. 追究该医院法定代表人的责任
正确答案 ：A
解析：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。
[单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
A. 13.0%
B. 15.0%
C. 14.0%
D. 12.0%
E. 9.0%
正确答案 ：E
