( )等与利尿剂如呋塞米合用时，可加重肾功能损害

[多选题]( )等与利尿剂如呋塞米合用时，可加重肾功能损害

A. 头孢美唑
B. 头孢西丁
C. 头孢米诺
D. 美罗培南
E. 拉氧头孢

正确答案 ：ACE

解析：本题考查要点是"药物相互作用"。头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢等与利尿剂如呋塞米合用时，可加重肾功能损害。所以，选项A、C、E符合题意。头孢西丁、氨曲南、美罗培南、厄他培南等与丙磺舒合用时可延缓前者排泄，导致血浆药物浓度改变。碳青霉烯类药与丙戊酸钠合用时，可促进丙戊酸代谢，等致其血浆药物浓度降低至有效浓度以下，甚至引发癫痫。因此，本题的正确答案为ACE。

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[单选题]药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底排序，正确的是

A. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律

正确答案 ：A

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是

A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人

正确答案 ：A

解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

[多选题]下列哪些因素能影响药物的溶解度

A. 药物的分子结构
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的晶型
E. 粒子大小

正确答案 ：ABCDE

解析：药物的溶解度与药物分子结构、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小有关。

[单选题]可作为抗肿瘤药物载体的是

A. 丝裂霉素明胶微球
B. 亮丙瑞林注射用微球
C. 乙肝疫苗
D. 破伤风疫苗
E. 聚乳酸微球

正确答案 ：A

解析：阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。

[单选题]国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 地方政府规章

正确答案 ：B

解析：行政法规。行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布。例如，国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

[单选题]药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A. 含有明示或者暗示中成药为“天然”药品的
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
C. 说明适应证或功能主治的
D. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

正确答案 ：C

解析：药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定：①含有表示功效、安全性的断言或者保证的；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；③说明治愈率或者有效率的；④与其他药品的功效和安全性进行比较的；⑤违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；⑥含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；⑦含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；⑧含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；⑨其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”“最高科学”“最先进制法”等。⑩利用广告代言人作推荐、证明。用动漫形象表示功效的，法律没有明文禁止。

[多选题]下列有关药品储存的要求，正确的有( )。

A. 储存药品相对湿度为35%～75%
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为蓝色
C. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5cm
D. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
E. 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

正确答案 ：ACDE

解析：本题考查要点是“药品储存”。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：①按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；②储存药品相对湿度为35%～75%；③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色.不合格药品为红色，待确定药品为黄色；④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；⑥药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5cm，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm；⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；⑧特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；⑨拆除外包装的零货药品应当集中存放；⑩储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；①未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；⑥药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。因此，本题的正确答案为ACDE。

[多选题]普萘洛尔可用于治疗( )

A. 心房颤动或扑动
B. 窦性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 运动或情绪变动所引发的室性心律失常
E. 室性期前收缩

正确答案 ：ABCDE

解析：普萘洛尔属于β受体阻断药。β受体阻断药作为唯一能降低心脏性猝死而降低总病死率的抗心律失常药，主要用于治疗：①窦性心动过速；②室上性快速性心律失常；③心房扑动和心房颤动；④可促使心房颤动转复为窦性心律和维持窦性心律；⑤β受体阻断药能有效控制交感神经兴奋相关的室性心律失常；⑥起搏器或植入型心律转复除颤器植入后的相关治疗。故答案选ABCDE。

[单选题]下列哪一项不属于注射液附加剂的作用

A. 增加药物溶解度
B. 增加药物稳定性
C. 调节渗透压
D. 调节pH
E. 耐热性

正确答案 ：E

解析：注射液附加剂的作用包括：①增加药物溶解度；②增加药物稳定性；③调节渗透压；④抑菌；⑤调节pH;⑥减轻疼痛或刺激。

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