已知1%(g／Ⅱd)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算将其1

[单选题]已知1%(g／Ⅱd)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算将其1％(g/ml)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量。已知1%(g／ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃

A. 6.7g
B. 6.9g
C. 7.1g
D. 7.3g
E. 7.5g

正确答案 ：B

解析：本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是等渗溶液的冰点降低值都是0.52℃、1％(g/ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃。本题的"难点"在于必须另外添加氯化钠，而且调整溶液的体积不是100ml。首先计算调整100ml溶液添加氯化钠，即：(0.52-0.12)÷0.578=0.692g1％(g／ml)盐酸普鲁卡因溶液100ml添加氯化钠：0.692×10=6.92g

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[单选题]静脉滴注过快易发生红人综合征的是( )

A. 万古霉素
B. 克林霉素
C. 阿奇霉素
D. 庆大霉素
E. 青霉素

正确答案 ：A

解析：糖肽类如万古霉素滴速控制宜慢，每1g药至少加入200ml(5mg/ml)溶剂，滴注时间控制在2小时以上。滴速过快可致"红人综合征"。故答案为A。

[多选题]连续应用1个月的药品不应再用的剂型是

A. 滴耳剂
B. 滴眼剂
C. 滴鼻剂
D. 眼膏剂
E. 乳膏剂

正确答案 ：BD

解析：《中华人民共和国药典》规定滴眼剂、眼膏剂开启后使用期限不得超过4周，因此开瓶后1个月的及时未用完，也需扔掉。

[单选题]国家免疫规划疫苗的最小外包装

A. 国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
B. 国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C. 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
D. 疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

正确答案 ：C

解析：疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。故选C。

[单选题](血常规检查异常的病症)再生障碍性贫血

A. 白细胞增多
B. 红细胞沉降率减慢
C. 血小板增多
D. 淋巴细胞增多
E. 血红蛋白减少

正确答案 ：E

解析：出血血红蛋白量减少的程度与红细胞相同，见于大出血、再生障碍性贫血、类风湿关节炎及急、慢性肾炎所致的出血。

[多选题]药历的SOAP格式包括

A. 主诉信息
B. 体检信息
C. 评价
D. 诊疗的介绍
E. 提出治疗方案

正确答案 ：ABCE

解析：SOAP药历模式是指患者主诉信息、体检信息、评价和提出治疗方案模式；TI-TRS药历模式指主题、诊疗的介绍、正文部分、提出建议和签字模式。

[单选题]两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是

A. 比例
B. 密度
C. 带电性
D. 颜色
E. 吸湿性

正确答案 ：D

解析：本题考查的是组分的混合。影响混合效果的因素有：组分的比例、组分的密度、组分的带电性和吸附性、含液体或易吸湿性的组分、含可形成低共熔混合物。

[单选题]强效(使LDL-ch水平降低≥50%)的他汀类调血脂药是( )

A. 小剂量氟伐他汀
B. 小剂量阿托伐他汀
C. 大剂量阿托伐他汀
D. 依折麦布
E. 苯扎贝特

正确答案 ：C

解析：强效他汀类药物有大剂量的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。

[单选题]长期大量服用维生素A会出现

A. 视物模糊、疲乏、乳腺肿大
B. 低热、烦躁哭闹、惊厥、厌食、体重减轻、骨骼硬化症
C. 视力模糊、乳腺增大、腹泻、头晕、流感样症状等
D. 疲劳、软弱、全身不适、毛发干枯或脱落、皮肤干燥瘙痒、食欲减退、贫血、眼球突出等中毒现象
E. 腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频、恶心、呕吐等

正确答案 ：D

解析：。成人维生素a过量的症状一般表现在大量摄入维生素a后的6-8小时发生，可能表现为过度兴奋，也有人表现为嗜睡，可能会有头疼、呕吐等颅内压增高的症状，12-20个小时后会出现皮肤红肿且变厚，接下来发生脱皮，在脚底、手掌等表皮最厚的地方表现最为明显，需要几周的时间才会慢慢的恢复。而婴幼儿主要表现为颅内压增高，除了有嗜睡或呕吐外，还会出现前囟丰满，眼底水肿等症状，

[单选题]下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

A. 采用互联网交易方式直接向公众销售精神药品
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 在药品展示会上签订药品购销合同

正确答案 ：D

解析：(1)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件，B错误。(2)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品，D签订药品购销合同是合法的。(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C错误。(4)药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药，A错误。故选D。

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